近来，国内的媒体越来越多的关注到美国食品药品监督管理局FDA的医疗器械不良事件报告MDR情况。

2019/01/02 更新 分类：监管召回 分享

近日，北京市药品不良反应监测中心提醒医疗机构，关注呼吸机使用过程中的风险。　

2019/03/18 更新 分类：监管召回 分享

如何保障医疗器械的安全有效，本院以不良事件监测工作为契机，开展了一系列工作，起到了一定的成效，现与同行探讨。

2019/07/18 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海市药品监督管理局发布了《血液透析类医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

近日，上海市药监局发布了《胸/腹主动脉支架医疗器械不良事件报告指南》征求意见稿

2019/12/09 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局组织制定了《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点》

2021/04/11 更新 分类：法规标准 分享

本文讲述了隐形眼镜、血管内支架、骨科植入物和心脏瓣膜可能存在的不良事件。

2021/08/15 更新 分类：生产品管 分享

本文主要介绍了如何让注塑材料顺利“脱水”，良品率大升。主流注塑材料含水率如何控制；烘烤时它们的最佳温度和时长又是多少。

2021/10/26 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了什么是焊锡焊接，什么是IC引线／BGA及什么是须晶／回流焊。

2021/12/07 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局组织制定了《化妆品不良反应监测管理办法》，现予公布，自2022年10月1日起施行。

2022/02/22 更新 分类：法规标准 分享