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  • 纤维素类药物辅料对药物释放的影响

    纤维类药用辅料的持水性可能会影响水溶性药物的溶出,持油性能可能会影响脂溶性药物在体内的滞留时间。

    2022/12/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 提高难溶性药物的生物利用解决策略之两性霉素B

    本文从AmB物理和化学性质出发,重点对AmB不同药物制剂展开介绍。

    2023/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 难溶性药物增溶策略之纳米晶药物递送系统

    纳米晶常用的稳定剂包括泊洛沙姆、吐温80、卵磷脂、纤维素衍生物、维生素E-TPGS和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。

    2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 强生制剂开发决策树:难溶性药物增溶策略之决策

    强生科学家建立了一个简单的决策树,用于处理生物利用度差的不同情况.

    2024/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 桶装瓶装饮用水执行新标准 淘汰不达标企业

    2017/04/22 更新 分类:其他 分享

  • 涂料不挥发物含量测定法

    涂料不挥发物含量系指涂料所含有的不挥发物质的量,一般用不挥发物的质量百分数表示。

    2019/10/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 沉金PCB焊盘不润湿问题分析

    本文重点探讨了一套完整的焊盘不润湿的分析方法,为分析解决沉金PCB焊盘不润湿问题提供有力的分析方法和手段。

    2021/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械初包装微生物总数的测定

    无菌医疗器械初包装的洁净度可以从以下几个方面进行评价:微粒污染物,微生物负载和细菌内毒素。微粒污染可导致医疗器械不良事件的产生,小编即为您介绍无菌医疗器械初包装微生物负载相关内容。GB/T 19973.1-1-2015规定了生物负载测定应满足的要求,并提供了指南。

    2021/12/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 探究创新药难溶之谜

    难溶性药物“泛滥成灾”,加大了创新药物开发的难度,也严重的限制了新药项目推进的速度,如何对症下药,提高难溶性药物的溶解度,进而提高其在人体的暴露量,并达到一定的生物利用度,这或许正是制剂研发人员正遭遇或者即将面临的问题。

    2021/03/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 难溶性药物凝胶制剂研究进展

    近年来,许多新型药物载体包括纳米化技术、包合物、固体分散体等被广泛用于难溶药物增溶以及增强药物皮肤透过能力。文章详细综述了各种药物载体的特点及其在凝胶制剂的应用优势和缺陷,并汇总了现 FDA 难溶性药物凝胶产品的上市情况以及各种增溶技术在凝胶制剂的具体应用,为凝胶制剂未来的研发方向提供理论基础及实践案例。

    2021/07/01 更新 分类:科研开发 分享