2016年6月29日，加拿大环保部发布个人护理产品中塑料微粒的要求的最终稿，并被加入《加拿大环境保护法案》（CEPA 1999）的有毒物质列表中。

2016/07/11 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了硫黄在祛痘上的应用及其微粒化胶态硫技术，并对使用该技术的胶态硫祛痘精华液的安全性与有效性进行了评价。

2024/11/09 更新 分类：科研开发 分享

油品水溶性酸碱是油品出厂时必须检测的项目之一，决定着油品的质量，那么油品水溶性酸碱性是如何检测的呢？

2018/12/06 更新 分类：法规标准 分享

本文分析了乳膏剂制备时难溶性药物加入方法存在的常见问题，提出了难溶性药物制备乳膏剂时的具体方法和关注点。

2025/01/02 更新 分类：科研开发 分享

生物药剂学分类系统(Biopharmaceuticsclassifi-cationsystem，BCS)是根据溶解度和渗透性对药物进行分类的一种科学方法。它的出现为药品管理和新药研发提供了一个非常重要的工具。本文基于BCS简述如何改善难溶性药物的水溶性，从而提高药物口服生物利用度的有效方法，并对具体难溶性药物的处方设计进行简单讨论。

2021/12/09 更新 分类：科研开发 分享

2015年10月22日消息，欧盟化妆品协会已经建议其成员，2020年之前不再继续在清洗类化妆产品中使用生物不可降解型塑料微粒。 该贸易机构于周三公布其建议，以响应对海洋环境中塑料碎

2015/11/09 更新 分类：其他 分享

随着行业发展和法规要求的变化，对于无菌医疗器械产品和初包装材料的要求不断提高，其中微粒污染近年来不断出现在GMP和ISO标准中，由于没有明确的检测方法和接受标准，让不少质量人员感到头疼

2018/09/27 更新 分类：法规标准 分享

针对不同亲脂性的化合物和微粒体蛋白浓度，仅使用这些预测工具来评估fuinc有一定的局限性，准确度较差，必要时应当通过实验来测定fuinc。那么应当如何选择合适的途径来准确获得fuinc呢？

2024/11/20 更新 分类：科研开发 分享

无菌药品生产微生物、热源、微粒污染控制应该采用什么策略？

2023/07/19 更新 分类：生产品管 分享

水溶性切削液在使用过程变臭的原因

2018/04/10 更新 分类：科研开发 分享