本文对欧盟MDR临床评价要求进行分析。

2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械临床评价流程

2022/09/09 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了动态血压仪临床评价路径。

2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了临床评价中等同器械的选择。

2024/04/30 更新 分类：科研开发 分享

【问】如何准备临床评价资料？

2024/08/04 更新 分类：法规标准 分享

【问】免临床评价目录中的产品，应如何提交评价资料？

2024/05/09 更新 分类：法规标准 分享

本文给出了医疗器械临床评价报告模板（临床比对）。

2021/09/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床评价相关术语定义及医疗器械临床试验相关术语。

2023/04/23 更新 分类：法规标准 分享

【问】创新产品在申报注册时在临床评价部分是否可以递交同品种临床评价报告？

2024/01/15 更新 分类：法规标准 分享

【问】按照“免于进行临床评价”路径申报的产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？

2024/07/11 更新 分类：法规标准 分享