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  • Portico:雅培首款TAVR获FDA批准上市

    FDA批准 Portico为主动脉瓣严重狭窄的患者设计,用于外科手术风险过高的患者。本次是Portico和输送系统FlexNav一起获批。

    2021/09/22 更新 分类:热点事件 分享

  • Xenter推出双传感器智能TAVI导丝

    近日,Xenter在2023年TCT会议上公布了其用于经导管主动脉瓣植入术(TAVI)手术的双传感器智能导丝。

    2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • GE Healthcare 开发TAVR术前规划软件助力瓣膜尺寸精准匹配

    研究人员比较了来自 GE Healthcare和Pie Medical Imaging的两种半用于经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 手术的自动尺寸调整软件。

    2024/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • VALFIX:基于多线缝合的经导管二尖瓣瓣环

    二尖瓣关闭不全(MR)是一种疾病,其中心脏的二尖瓣(由两张瓣膜组成)无法正常关闭,从而导致血液流回左心房。二尖瓣关闭不全可能导致一系列可怕的并发症,包括肺充血和心力衰竭。

    2022/05/07 更新 分类:热点事件 分享

  • 美敦力宣布FDA批准新一代TAVR系统用于治疗严重主动脉瓣狭窄

    全球医疗技术领导者美敦力公司(NYSE:MDT)昨天宣布,美国食品和药物管理局FDA批准了其最新一代的自扩展经导管主动脉瓣置换(TAVR)系统Evolut™ FX-TAVR。Evolut FX系统旨在增强产品可操作性,并在整个手术过程中提供更高的精度和控制能力,保持Evolut平台的行业领先血流动力学(血流)和耐久性优势,同时为症状严重的主动脉瓣狭窄患者带来更多产品和程序的创新。

    2021/08/25 更新 分类:热点事件 分享

  • 2022年结构性心脏病医疗器械年度盘点

    自2002年4月16日法国医生Alain Cribier完成第一例经导管主动脉置换术(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)以来,TAVR蓬勃发展了20年,以燎原之势给心血管领域带来了翻天覆地的变革,目前TAVR已经代替经外科主动脉瓣置换术(surgical aortic valve replacement,SAVR)成为治疗外科高风险重度主动脉瓣狭窄(aortic stenosis,AS)最重要的方式。

    2022/12/30 更新 分类:行业研究 分享

  • CryoCinch:冷冻定位的瓣环修复治疗MR和TR

    二尖瓣和三尖瓣返流是一种非常常见的疾病,尤其是在老年群体中。但是广大二尖瓣和三尖瓣返流患者的需求却未被满足,很大老年患者同时拥有多种基础疾病,因此这些患者无法承受常规外科手术,只能进行保守药物治疗。

    2022/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 心通医疗可回收瓣膜系统VitaFlow Liberty获NMPA批准上市

    2019年7月,心通医疗自主研发的第一代经导管主动脉瓣膜系统(VitaFlow®)获得NMPA批准,成为国内首个获批上市的采用牛心包瓣叶的经导管主动脉瓣膜(TAVI)产品,也是国内第一款引入内外双层裙边及电动手柄设计的TAVI产品。

    2021/09/01 更新 分类:科研开发 分享

  • Redo TAVR:在失败的自膨式瓣膜中植入球囊扩张瓣膜的影响

    根据发表在 EuroIntervention 上的一项新的离体基准研究,Redo经导管主动脉瓣置换术 (TAVR) 涉及将球囊扩张瓣膜植入退化和钙化的自扩张瓣膜,这似乎是一种有效的治疗选择。

    2024/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏瓣膜之二尖瓣技术解析

    在所有心脏瓣膜疾病中,二尖瓣反流(MR)和主动脉瓣狭窄(AS)是最常见的类型。其中,MR发病率约为AS的4倍。

    2022/04/18 更新 分类:科研开发 分享