实验室包括人员比对、 仪器比对、 方法比对、 标准物质比对、 留样再试、 实验室间比对等。各种比对中比对结果评价是一个难点。

2016/04/28 更新 分类：实验管理 分享

针式进样器的使用及维护(5 ～500 μL )：根据样品的体积选择进样器，进样器的使用，排除进样器中的气泡，吸液方法，进样器的清洗，消毒模式及柱塞的维护。

2021/09/27 更新 分类：实验管理 分享

无公害农产品防伪标识样标 编辑：foodqa

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果，明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期；应该说长期留样试验是稳定性试验的核心。

2019/04/24 更新 分类：科研开发 分享

对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时，有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面：包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。

2021/08/09 更新 分类：法规标准 分享

本文从QA实践工作出发，浅谈GLP实验室医疗器械供试品和对照品（如管子、薄膜、补片)的接收、保存、使用、留样、返还及废弃程序中QA检查注意要点。

2022/09/22 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了各种平行样之间偏差的规定。

2021/10/11 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了实验室要保留检测余样的目的和作用。

2021/12/23 更新 分类：实验管理 分享

微生物盲样检测过程分析

2017/09/14 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 7 月 29 日，台湾地区“食药署”在网站公布，检出 大 陆 出口 冷 冻 韭菜 (IQF FROZEN LEEK) 中 残 留 农药烯酰吗啉（达灭芬， dimethomorph ） 0.03 ppm 。依 据 “ 农药残 留容 许 量 标准

2015/09/26 更新 分类：法规标准 分享