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  • 【Good Design】医疗器械设计和需求分析第一阶段

    需求规范流程如下,本文详细畅叙需求规范的第一阶段,作为一个产品经理,需要完成哪些工作,需要调研哪些内容,以为后续的研发活动输入打下更好的基础,保证研发活动的正确方向

    2018/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计应从设计输入、设计输出开始

    开发产品时,我们首先确定需求然后落地,继而开始产品的整个生命周期。有效地捕捉需求是成功开发产品的基石,也就是我们经常说的,“做正确的事” 比“正确地做事” 更重要。

    2021/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国医疗器械发展突飞猛进,智能可穿戴市场预超1440亿元

    目前老龄化人口的不断增多,慢性病人数增长迅速,刺激市场对具有远程医疗功能的家用远程医疗产品的需求增加,便携式远程健康管理医疗设备医疗级智能可穿戴产品将进入越来越多的家庭。

    2023/05/04 更新 分类:行业研究 分享

  • 重组胶原蛋白注册注意事项

    重组胶原蛋白类医疗产品是以重组胶原蛋白为主要成分,以医疗为目的的产品,随着市场需求的增多,该类医疗产品的注册需求也不断增多。

    2023/01/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械注册包装系统评价法规标准要求

    新型细菌、新型病毒的多发,无菌医疗器械的需求和应用越来越广。通常情况下,生产一个无菌医疗器械简单,但确保无菌医疗器械在货架效期内持续合格又极具挑战,需要企业综合利用各种方法、技术、产品,系统管理无菌医疗器械失效风险。本文为大家介绍有关无菌医疗器械注册包装系统评价法规标准要求。

    2021/09/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 我国聚乳酸产业发展现状与对策研究

    本文立足国情实际和产业需求,在比较分析国内外聚乳酸材料技术研究与产业现状的基础上,着重对我国聚乳酸材料产业发展中原料供给多样性与安全平衡、生产工艺技术与装备、产业链产品多样性与重点发展方向、质量控制体系与环境释放管理评价体系、政策引导与扶持等方面存在的问题与对策进行分析研究。

    2022/02/18 更新 分类:行业研究 分享

  • 我国人工智能医疗器械标准化工作加速推进

    近年来,随着人工智能医疗器械产品临床应用的加快,全生命周期监管对其质量研究与标准化提出更高要求。在国家药监局的领导以及国家药监局医疗器械标准管理中心的业务指导下,人工智能医疗器械标准化技术归口单位(以下简称归口单位)围绕监管与产业需求,积极开展相关研究工作,并取得阶段性成果。

    2022/11/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 实验室信息管理LIMS系统对基础硬件的需求

    实验室信息管理系统所需的网络和硬件基础设施不同于实验室信息管理系统所需的软件及功能,根据选择的部署方式(集中式、区域式、分布式),配置不同的网络和设备资源。

    2018/05/30 更新 分类:实验管理 分享

  • 办公厅印发《关于组织推荐2015年全国工业领域电力需求侧管理示范企业的通知》

    工业和信息化部办公厅印发《关于组织推荐2015年全国工业领域电力需求侧管理示范企业的通知》 工信厅运行函〔2015〕337号 各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管

    2015/09/17 更新 分类:其他 分享

  • 警惕全球显示面板市场全面过剩

    2015年上半年,全球显示面板应用市场需求低于预期,产品结构升级速度减弱,全球显示面板出现全面过剩。 1.电视面板市场需求减缓,供给增加,总体供过于求 2015年上半年,全球液晶

    2015/10/01 更新 分类:其他 分享