体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享

关于发布上海市体外诊断试剂产品技术要求与说明书模板的通知

2019/07/04 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

2020/02/12 更新 分类：法规标准 分享

本文为“国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心”官网审评论坛栏目中的“体外诊断试剂注册及临床”相关问答的整理

2020/04/24 更新 分类：科研开发 分享

体外诊断试剂非注册证及其附件载明的事项发生变化，是否需要申请注册变更？

2020/06/18 更新 分类：法规标准 分享

文章对体外诊断试剂风险管理进行浅析，为相关生产企业进行产品风险管理提供一定参考。

2020/08/05 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂临床试验中对比结果不一致的样本，其确认结果能否纳入一致性统计

2020/08/11 更新 分类：法规标准 分享

对体外诊断试剂产品进行性能评估，对性能研究记录部分至少有哪些要求？

2020/11/10 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局发布《免于进行临床评价医疗器械目录（征求意见稿）体外诊断试剂》

2021/05/20 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂提交伦理文件与临床试验方案的注意哪些事项？

2021/05/27 更新 分类：法规标准 分享