用于非慢性创面的二类敷料类产品（管理类别为14注输、护理和防护器械-10创面敷料）生物相容性评价中接触时间应该按照单次使用时间还是累计使用时间评价？

2024/07/19 更新 分类：法规标准 分享

关于记录需要保存多长时间的问题，我们可以看认可准则的规定

2017/09/18 更新 分类：实验管理 分享

正硫化：橡胶制品性能达到最佳值时的硫化状态。

2018/10/09 更新 分类：科研开发 分享

本文主要结合WHO和GMP介绍中间体存放信息的关键点。

2021/01/12 更新 分类：科研开发 分享

CE留给IVD产品注册的时间仅剩5个月。

2021/12/09 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了GMP对“时间管理”的要求及典型缺陷。

2023/10/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了巴西医疗器械ANVISA注册流程及时间。

2023/11/30 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了医疗器械临床试验过程中其时间分布情况。

2024/03/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了通过正弦扫频振动次数如何计算振动试验时间。

2024/06/14 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了定期风险评价报告数据汇总时间相关要求，以供企业参考。

2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享