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本文围绕CDE法规对药品申报中晶型的要求梳理总结了几大模块的内容,希望能为药物研发人员提供一定的借鉴和参考。
2024/07/12 更新 分类:科研开发 分享
体内外桥接技术是通过建立模型,将体外评价与体内评价建立相关性。
2020/08/24 更新 分类:科研开发 分享
该研究介绍了儿童药品说明书中用法用量存在的主要问题,从整体考虑、药品预处理、调制方式、用药指导等4个方面讨论了用法用量的药学信息内容及撰写要点,提出开展相应药学研究的建议,同时对我国儿童药品研发和监管进行思考,并提出了建议。
2022/12/05 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了药物研发中基因毒性杂质的控制策略与方法探索进展。
2024/11/08 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2020/08/19 更新 分类:科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2021/04/13 更新 分类:科研开发 分享
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2021/08/25 更新 分类:科研开发 分享
药物导入设备包括电流药物导入设备、超声药物导入设备、兼具电流和超声导入功能的药物导入设备。
2023/12/19 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍ICHM7(R2)问答的起草背景,对其进行介绍和解读,并阐述与ICH M7 相关的非临床研究关注点,以促进药品研发企业理解和运用该指导原则,控制药品杂质的致癌性风险。
2024/12/14 更新 分类:法规标准 分享
笔者结合审评工作的体会,基于影响因素的目的,阐述影响因素试验在化学药物(包括原料药和制剂)研发过程中的作用,着重分析目前已有制剂申报资料中经常存在的问题,并对影响因素试验过程中的部分共性问题进行集中讨论
2019/04/08 更新 分类:科研开发 分享