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医疗器械提交eSTAR 510(k) 申请时,必须提交12个网络安全附件

嘉峪检测网        2025-02-14 13:02

提交 eSTAR 510(k) 申请时,必须提交 12 个网络安全附件。我们总结了开发网络安全器械的流程。这些文件自然会产生: 

 

1.网络安全风险管理报告: 

 

概述在整个产品生命周期中识别、评估和降低网络安全风险的过程和结果。

 

2.威胁模型: 

 

一种结构化分析,用于识别器械及其环境中潜在的安全威胁和漏洞。

 

3.网络安全风险评估: 

 

详细描述已识别的风险、控制措施、风险评分方法、验收标准以及与安全风险评估的联系。

 

4.SBOM(软件物料清单): 

 

所有软件组件(包括第三方和开源组件)的综合清单,以确定漏洞和依赖性。

 

5.软件支持级别: 

 

确定不在制造商控制范围内的第三方组件的已知支持期限;如果某个组件在产品生命周期内得不到支持,则需要制定计划。

 

6.漏洞的安全和安保评估: 

 

详细分析说明如何管理已识别的网络安全漏洞,以确保安全和保安。

 

7.未解决的异常情况: 

 

一份记录在案的已知但尚未解决的问题清单,这些问题来自制造商控制范围之外的组件,通常是第三方组件,涵盖这些问题对产品的影响,如果有影响,如何减轻影响,包括风险评估和产品发布的理由。

 

8.网络安全指标: 

 

证明网络安全控制和流程有效性的指标,以确保制造商有效处理上市后的网络安全问题和事故。

 

9. 网络安全控制: 

 

描述为保护器械免受网络安全威胁而实施的技术和程序措施。

 

10. 安全架构视图: 

 

器械安全架构的高级图表和说明,显示安全控制是如何集成的。

 

11. 网络安全测试文件:

 

全面测试的证据,包括渗透测试、漏洞扫描和模拟攻击条件下的性能评估。

 

12. 网络安全管理计划: 

 

详细说明发布设备后如何识别、交流和纠正漏洞。

 

 

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来源:MDR小能手