您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文从生物多样性的概念和价值出发,简述了中国生物多样性的本底状况,综述了中国生物多样性保护与利用取得的主要成就和面临的主要挑战。
2023/05/03 更新 分类:行业研究 分享
相似性研究的目的是确立生物类似药和参照药之间的相似性,同时对生物类似药和参照药中可能存在的微小差异进行充分研究论证,以确认生物类似药具有与参照药一致的安全性和有效性。
2023/05/05 更新 分类:科研开发 分享
本文研讨不可接受微生物判断标准,分析非无菌产品以及原辅料中不可接受微生物控制策略,以期为今后在实践工作中能够准确地确认不可接受微生物,分析识别其风险提供参考。
2023/05/09 更新 分类:科研开发 分享
美国国防高级研究计划局、西门子、美国陆军、佐治亚理工学院和 Paragraf合作,开发了一种利用石墨烯场效应晶体管的电子生物传感平台,该平台能够同时评估多个生物信号。
2023/07/04 更新 分类:科研开发 分享
针对生物医药厂房设计的基本要求及BIM 技术在生物制药厂房中的应用可以发现,BIM 技术可以提高生物制药厂房的设计效率、优化建筑过程、减少决策风险、提高建筑质量等。
2023/07/12 更新 分类:生产品管 分享
近日,来自杭州电子科技大学的邵惠锋副教授、龚友平教授以及浙江大学的贺永教授就含银生物材料在生物医用硬组织植入物中的应用进行了探讨。
2023/09/11 更新 分类:科研开发 分享
口服给药是首选的给药途径,口服药物的生物利用度在药物发现阶段先导物选择中起着重要作用,并且是许多新药开发决策的关键。
2023/12/20 更新 分类:科研开发 分享
汇总我国现行与生物制品研发质量管理相关的法规,分析法规要求与生物制品研发现状的契合度,根据生物制品早期研发阶段的特点,概括早期研发过程中存在的研发质量管理问题.
2024/01/07 更新 分类:科研开发 分享
《药品微生物实验室质量管理指导原则》旨在规范药品微生物检验实验室的质量控制。本次修订涉及微生物测量不确定度、培养基、方法验证等方面,本文将介绍这些修订内容及其应对策略。
2024/10/17 更新 分类:法规标准 分享
《药品微生物实验室质量管理指导原则》旨在规范药品微生物检验实验室的质量控制。本次修订涉及微生物测量不确定度、培养基、方法验证等方面,本文将介绍这些修订内容及其应对策略。
2024/11/08 更新 分类:法规标准 分享