您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 药品注册核查关注的合规风险论述

    本文对启动注册核查的合规风险因素及申办者合规管理进行了探讨,并提出第三方专业机构参与药品研发全生命周期合规管理的建议。

    2023/04/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 英国PFAS分析报告公布!数百种PFAS物质或将面临严格管控

    近日,UK REACH实施机构——英国健康与安全委员会(HSE)发布了针对全氟或多氟烷基物质(PFAS)的法规管理选择分析(RMOA)报告,旨在调查PFAS物质的危害以及明确适宜的法规管控措施。

    2023/04/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 打破国际垄断,国内首个自主研发髋膝关节手术机器人上市

    4月16日上午,骨圣元化机器人(深圳)有限公司自主研发的国内首个髋膝一体手术机器人系统——锟铻全骨科手术机器人正式上市。

    2023/04/18 更新 分类:热点事件 分享

  • CDER专家倡导的设计空间(DSp)建立策略

    QbD以预先设定的药品质量为目标,通过充分的科学证据及质量风险管理,并强调对产品、过程的理解以及过程控制,将质量融入到产品的设计、生产、质量提升乃至全生命周期的各个环节之中,从而有效保障药品质量,提高生产效率。

    2023/05/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 爱尔康vs强生!单焦点人工晶体

    2023年5月初,美国一项新的非干预性研究比较了爱尔康 (NYSE:ALC) 旗下Clareon单焦点人工晶体(IOL)和强生全视 (NYSE:JNJ) 的TECNIS Eyhance单焦点IOL在视力范围方面的表现

    2023/06/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 器官芯片技术白皮书

    本篇将为您系统性介绍器官芯片技术的基本原理和应用价值,尤其是如何利用器官芯片技术改善疾病研究和药物开发全流程以提高效率,并推动更多拯救生命的治疗方法的开发。

    2023/06/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 眼科数字疗法技术、产品与市场分析

    眼科数字疗法领域是国内发展较为成熟的细分赛道,应用于眼科领域的数字疗法可以实现患者弱视全病程及随访管理,集患者训练管理、电子病例管理等于一体,有助于提高医护人员的工作效率。

    2023/07/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 马斯克脑机接口公司已获批首次人体临床试验

    PRIME研究是完全可植入的无线脑机接口(BCI)的开创性研究性医疗设备试验,旨在评估Neuralink无线全植入式脑机接口的安全性和有效性,使瘫痪患者能够用他们的思想控制外部设备。

    2023/09/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 健世经导管三尖瓣置换系统,获选进入TAPs

    近日,健世科技宣布,其自主研发的经导管三尖瓣置换系统,获选加入美国食品药品监督管理局(FDA)的产品全生命周期咨询计划(TAP),将有效加速其在美国的临床试验和商业化拓展进度。

    2023/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 经导管三尖瓣置换系统获FDA认可,国产医疗迈向全球

    近日,健世科技宣布,其自主研发的经导管三尖瓣置换系统,获选加入美国食品药品监督管理局(FDA)的产品全生命周期咨询计划(TAP),将有效加速其在美国的临床试验和商业化拓展进度。

    2023/10/07 更新 分类:科研开发 分享