注射用微球无菌检查既要关注“球外无菌”又要关注“球内无菌”，而检测的难点是“球内无菌”，即微球内部的无菌性检查。

2023/08/25 更新 分类：科研开发 分享

某家电内部布线不发热，人手可以从产品外部摸到，为了符合安规标准防触电的要求，用电工胶布缠绕包裹增加“附加绝缘”可以吗?

2023/09/16 更新 分类：检测案例 分享

为此，山东瑞祥模具有限公司的技术人员提出了一种适用于焊缝内部特定缺陷自身高度测量的超声检测方法，可用于平板对接焊缝的检测。

2023/09/25 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了汽车用铝压铸件内部缺陷无损检测技术与标准。

2024/02/05 更新 分类：科研开发 分享

【问】医疗器械合规品和药品同个仓库建筑内部，需要物理隔离么？

2024/02/27 更新 分类：法规标准 分享

广东省特种设备检测研究院等单位的科研人员对比分析了声发射检测方法、红外热成像检测方法、工业CT方法等缠绕层内部缺陷检测方法，提出了多方法结合的检测方式。

2024/09/11 更新 分类：科研开发 分享

本文主要举例分析产品产品内部的互联和布线不当引起的辐射发射超标现象、原因分析，解决措施，思考与启示。

2024/09/22 更新 分类：科研开发 分享

研究人员介绍了一种内部零应力铝粉标准试样的制备方法及校准研究，以期为提高残余应力的测试结果准确性提供参考。

2024/11/27 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械在取得注册和生产许可证的过程中，GMP生产现场体系考核是非常重要的一项。审核员一般要在1~2天内对企业进行全面的核查，并作出是否合规的评价。因此在审核中，审核员会紧抓审核要点，对企业作出合规性判断。为帮助企业顺利的通过体考，本文就对其要点进行了整理，供大家参考。

2021/01/19 更新 分类：法规标准 分享