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  • 芯片封装中引线键合互连特性分析

    本文研究了芯片封装中键合线的建模和模型参数提取方法。根据二端口网络参量,提出了单键合线的"型等效电路并提取了模型中的R、L和C参量。最后,设计出一个简单、低成本的测试结构验证了仿真分析结果。

    2021/07/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 复合材料芳纶蜂窝夹层结构件特殊缺陷检测

    本文针对该类蜂窝零件采用多种无损检测方法进行检测对比分析,并对零件进行解剖,发现特殊类型蜂窝芯缺陷;通过制造试验件模拟蜂窝内部缺陷,验证超声检测结果,初步分析该类缺陷的产生原因,以期为相关检测应用提供参考价值。

    2023/09/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何评估方法学验证的7个技术指标

    我们平时做了理化分析,出来数据后如何对这场实验进行评估?评估的结果有哪几个维度?这就包括准确度、精密度、线性、检测限和定量限、特异性、耐变性、不确定度。今天小编就和大家一起复习一下,深度理解了这几个技术指标,对实验有了整体把握,写学术论文也更加得心应手。

    2022/08/25 更新 分类:科研开发 分享

  • GB/T 24174—2009中钢烘烤硬化值测定方法的修订及解读

    本文阐述了GB/T 24174—2009的修订内容,并对新增的4种烘烤硬化值测定方法提出的目的和主要技术内容的变化做了介绍,同时给出了相关验证试验结果,分析了不同试样型号、拉伸试验速率、烘烤条件(放置方式、加热设备)、烘烤温度、保温时间和预拉伸应变量设置偏差等对烘烤硬化值测定结果的影响。

    2021/07/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何进行医疗器械可沥滤物安全性评价

    本文主要介绍了什么是可沥滤物,为什么要进行可沥滤物测定,如何进行医疗器械可沥滤物安全性评价,可沥滤物研究的试验条件如何确定,分析测试方法是否一定要进行方法学验证及是否有可参考的案例。

    2021/12/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物专属性试验中破坏程度及时间的把控

    开展强制降解试验是获得药物可能的降解途径和降解产物信息的重要途径,有助于更全面了解产品的杂质谱。对于分析方法的开发和质量标准的建立具有重要意义,是杂质检测方法建立、优化和验证的重要研究手段。可为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件的确定提供有益支持。

    2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析分析方法验证中加标回收率的影响因素

    影响加标回收率结果的因素很多,除了方法本身固有的因素外,所有影响样品测定结果的因素都会影响加标回收率的结果,此外,添加标准物质的操作,包括标准物质的量的大小,添加的准确性等都对最终回收率结果有直接影响。

    2022/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国药品首次工艺验证存在问题及探讨

    通过调查研究的方法,找到我国制药企业在首次工艺验证中普遍存在的问题。

    2024/09/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法转移的流程及细节

    本文介绍了药物分析方法转移的流程及细节。

    2023/03/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法转移到底怎么做?

    本文介绍了药物分析方法转移到底怎么做。

    2023/07/05 更新 分类:科研开发 分享