2015 年 10 月 21 日 ， 加拿大分别 发布 G/SPS/N/CAN/945/Add.1 和 G/SPS/N/CAN/946/Add.1 号通报，通知 2015 年 7 月 28 日 发布的 G/SPS/N/CAN/945 、 G/SPS/N/CAN/946 通报中关于苯醚甲环唑和嘧菌酯的最大残留

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

目前，食品微生物检测体系主要包括，中国的国家标准（GB4789）和检验检疫行业标准（SN）、国际化标准化组织（ISO）方法、美国食品药品监督局（FDA）、美国农业部（USDA）、美国官方分析化学师协会（AOAC）、加拿大健康保护部（MFLP）、欧盟食品安全局(EFSA)等检测体系。

2016/07/07 更新 分类：实验管理 分享

对于康师傅“优悦”饮用水被苏州市食安办检测出不合格，铜绿假单胞菌超标问题，“优悦”饮用水生产厂商苏州顶津食品有限公司28日晚间发布公告称，苏州市吴江区市场监督管理局早前对同批抽检产品的检测结果认为，产品质量符合国家相关标准。

2016/10/31 更新 分类：热点事件 分享

本部分规定了用于灭菌周期检测的生物指示物（包括染菌载体和菌悬液）在生产、标签、检测方法和性能等方面的通用要求，GB18281的其他部分规定了对于不同灭菌过程的生物指示物的具体要求。

2018/07/12 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对非无菌产品的微生物限度及检查方法等都做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/10/17 更新 分类：法规标准 分享

7月2日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告，正式颁布2020年版《中国药典》，新版药典将于今年12月30日起正式实施。新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。

2020/11/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了无菌药品的几种灭菌方法 ：湿热灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌以及除菌过滤，研究了各种灭 菌方法的灭菌原理、影响因素、优缺点以及适应灭菌的产品等，并通过溶液剂型产品和干粉产品或半固体、非溶液剂型灭菌方 法选择决策树为无菌药品的灭菌决策探讨方法。

2021/11/23 更新 分类：科研开发 分享

众所周知，一件合格产品在生产过程中包括原材料入库检验，生产过程检验和出库前成品检验，后二者与生产者关系密切，前者与供货商关系较大，在实际操作中，尽管有G2828的存在，

2017/06/27 更新 分类：生产品管 分享

通过分析《中国药典》2020年版一部中药材检测项目中有机溶剂的使用情况，对药品标准的绿色化发展提出建议。方法：对《中国药典》2020年版一部中药材品种项下薄层色谱鉴别和含量测定项供试品溶液制备中有机溶剂使用量≥50 mL、高效液相色谱方法流动相比例或梯度洗脱的初始比例中有机相≥50%的项目进行检索、筛选和分析。

2021/10/16 更新 分类：法规标准 分享

欧洲环保署（ EuropeanEnvironment Agency ）发表报告指出，主要来自燃煤发电厂的空气污染， 2012 年的社会成本高达 1890 亿欧元（ 2350 亿美元），等同芬兰的国内生产毛额。 欧洲环保署提供

2015/08/29 更新 分类：其他 分享