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  • 欧美GMP数据库在我国仿制药参比制剂遴选方面的应用

    本文介绍了欧美GMP数据库在我国仿制药参比制剂的推荐、遴选和确定方面的应用,希望为国内制药企业和药品审评机构在开展相关工作时提供参考。

    2021/05/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 2021年全球制药50强企业及其畅销药物

    近日,美国《制药经理人》(《Pharmaceutical Executive》)杂志公布了其评选出的2021年全球制药公司50强。在本文所涉及的不同年度的排名或销售额中,2021年代表的是2020年度,2020年代表的是2019年度,以此类推。

    2021/07/04 更新 分类:热点事件 分享

  • 从法规解读到研究设计,CDE专家帮你划药品审评重点!

    我国是仿制药大国,在我国已有的18.9万个药品批准文号中,95%以上为仿制药,已成为制药行业的重要组成部分。在世界范围内,仿制药的供应也占据了ICH主要成员国药品市场的50%以上。

    2022/11/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅谈注射剂仿制药研发流程

    国内注射剂仿制药产品种类多,同品种申报厂家多,竞争激烈,尤其近几年随着审评效率的提高,注射剂产品申报更是呈现白热化状态;本文旨在梳理注射剂仿制药的大致研发流程,不涉及临床相关内容,供参考借鉴。

    2023/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药行业纯化水系统的关键点

    在选择纯化水系统时,企业应从制药GMP的角度出发,在设计阶段就开始考虑如何控制污染、防止微生物滋生。本文中,笔者主要从纯化水的使用经验以及设计和安装上提出了一些见解,希望能够为制药企业在提升制药纯化水系统质量方面提供有益的参考。

    2023/01/14 更新 分类:生产品管 分享

  • 化工技术在制药设备及流程中的应用研究

    化工技术是制药企业(以下简称药企)长期、稳定发展的关键要素,制药行业关乎人类生命健康,化工技术作为制药设备和流程中必不可少的技术,其作用不可估量。

    2024/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 制药用水系统现场检查的问题分析

    对制药用水系统日常监测、确认与验证、运行维护、设计常见问题进行分析和总结,为制药企业提升制药用水系统管理水平提供参考,同时为药品检查工作提供借鉴。

    2025/02/04 更新 分类:生产品管 分享

  • 振东制药因碳酸钙D3检测不合格罚1.4亿赔5亿

    振东制药发布《关于公司重大仲裁事项进展的公告》,公布了此前和朗迪制药案件终局裁决结果,根据裁决结果,山西振东制药股份有限公司向北京朗迪制药有限公司支付人民币5亿元。

    2025/02/06 更新 分类:监管召回 分享

  • 从不溶性微粒角度解读注射剂原研药与仿制药的差异

    原研药和仿制药一直是医疗界高度关注的话题。一部《我不是药神》的电影让仿制药进入公众视野,一度成为社会话题,公众越发对原研药和仿制药的比较产生了好奇。同时,我国近年来对仿制药一致性评价的推进,也让人们越来越认识到原研药和仿制药存在多方面的差异。

    2021/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制药技术在制药工艺中的创新应用分析

    本文例举了常见的应用于生物制药行业的技术,并对生物制药行业前沿的设备更新趋势、通过构建动物模型验证疾病机理及其应对措施和药物活性的情况、蛋白水解靶向嵌合体技术的应用三方面进行综述,也相应的指出了行业内面临的创新发展问题,以供相关从业者参考。

    2023/05/15 更新 分类:行业研究 分享