刚刚，国家药监局公布了截止2022年11月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/12/09 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年12月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/01/11 更新 分类：行业研究 分享

国家药监局公布了截止2023年1月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/02/20 更新 分类：行业研究 分享

一、医疗器械生产企业产品留样的目的有什么？ 二、医疗器械生产企业产品留样的基本要求有什么？

2023/02/23 更新 分类：生产品管 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2023年2月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/03/13 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2023年3月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/04/11 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2023年5月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/06/06 更新 分类：行业研究 分享

近日，国家药监局公布了截止2023年6月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/08/07 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2023年7月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2023/08/07 更新 分类：行业研究 分享

国内风险管理的过程依据“YY/T0316-2016 医疗器械风险管理对医疗器械的应用”，一般情况下，风险管理过程可通过以下几个方面进行。

2023/08/22 更新 分类：科研开发 分享