2014年国务院转发了中央编办、质检总局发布的《关于整合检验检测认证机构的实施意见》，其中包括整合食品药品和医疗器械检验检测认证资源，组建国家级检验检测认证机构的意见，

2015/09/01 更新 分类：其他 分享

天津市药品监督管理局印发加强和规范药品、医疗器械等事中事后监管实施方案（附解读）

2021/12/04 更新 分类：法规标准 分享

本文讨论了医疗器械境内代理人监管存在的问题及应对策略。

2022/04/08 更新 分类：法规标准 分享

本文回顾了一年来我国医疗器械监管法规制度体系日趋完善的不平凡历程。

2022/06/13 更新 分类：法规标准 分享

北京市药监局组织对《北京市重点监管医疗器械目录（2015年版）》进行修订

2022/09/22 更新 分类：法规标准 分享

近日，江苏药监发布《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法（征求意见稿）》

2022/11/29 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市药监局组织制订了《北京市医疗器械生产重点监管品种目录（2022版）》，将于2023年1月1日起实施

2022/12/31 更新 分类：监管召回 分享

近日，省局正式印发《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法》（以下简称《实施办法》）。

2023/03/14 更新 分类：法规标准 分享

2023年4月25日，山东省药品监督管理局发布《山东省医疗器械生产企业分级监管细化规定》。

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享

京津冀三地药监部门于2023年7月28日共同制定印发了《京津冀医疗器械生产跨区域协同监管办法（试行）》。

2023/08/02 更新 分类：法规标准 分享