北京市春立正达医疗器械股份有限公司“膝关节假体系统”获得美国FDA510(K)批准。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

【问】包含双极头组件的髋关节系统类产品，其适用范围应如何规定？

2024/07/18 更新 分类：法规标准 分享

2024年7月16日，施乐辉（Smith+Nephew）宣布其新型 Catalystem 髋关节系统已经获得美国 FDA 510（k）批准，并可以与旗下的 Cori 手术机器人平台兼容。

2024/07/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了雅博尼西医疗科技（苏州）有限公司“膝关节假体系统”创新产品注册申请。

2024/11/02 更新 分类：科研开发 分享

2024年11月25日，Zimmer Biomet Holdings, Inc.宣布，其Oxford® 非骨水泥部分膝关节系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前批准申请（PMA）补充批准。

2024/11/27 更新 分类：科研开发 分享

从数据来看，2022年医疗器械产品召回事件二、三级占据绝大多数，其中，境外召回事件与境内无显著差异；境内召回产品主要是科技含量较低的一、二类等低值耗材产品；境外召回产品集中在欧美等发达国家，所涉及的召回产品也与境内召回区别较大，包括一些相对有科技含量的中端医疗器械。

2023/01/07 更新 分类：监管召回 分享

近日，深圳市赛禾医疗技术有限公司（简称：“赛禾医疗”）自主研发的心腔内超声成像系统（简称：“ICE系统”）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/07/24 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月17日，全球医疗技术公司施乐辉 Smith+Nephew（伦敦证券交易所股票代码：SN，纽约证券交易所股票代码：SNN）宣布，在印度推出其 OR3O 双动髋关节系统，用于初次和翻修髋关节置换术。

2023/08/22 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了苏州微创畅行机器人有限公司生产的“膝关节置换手术导航定位系统”创新产品注册申请。

2022/04/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了骨圣元华机器人（深圳）有限公司生产的“膝关节置换手术导航定位系统”创新产品注册申请。

2022/04/21 更新 分类：科研开发 分享