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  • 通用期间核查方法及实施探讨

    测量仪器的期间核查方法分为通用核查方法和专用核查方法两类。专用核查方法是利用仪器自带的标准器进行期间核查,如用电子天平的校准砝码进行核查、用圆度仪的标准半球核查、用硬度计的标准硬度块核查、分析类仪器(如色谱仪、分光光度计等)适当选择仪器本身能进行的核查指标确认仪器的稳定性等均属于专用核查方法。此类方法应作为实验室首选的期间核查方法。

    2021/01/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 光纤传感器通用规范标准IEC 61757:2018发布

    2018年1月25日,国际电工委员会(IEC)发布光纤传感器通用规范标准IEC 61757:2018。通用规范涵盖了光纤传感器应用相关的光学纤维、元件和配件。

    2018/02/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械通用名称命名规则解析

    《医疗器械通用名称命名规则》(以下简称《规则》)于2015年12月21日发布,2016年4月1日起实施[1-3]。作为《医疗器械监督管理条例》的配套规章,《规则》是首部针对医疗器械命名的法

    2019/05/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用电气设备(ME)试验通用要求

    本节介绍ME设备试验通用要求,样品数量,环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进,潮湿预处理,试验顺序,应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求,下面介绍其中的主要内容。

    2018/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 2020版中国药典四部,通用技术要求增修订概况

    本文介绍了《中国药典》2020年版第四部通用技术要求的指导思想和编制过程,总结分析了其主要特点和增修订内容,旨在为正确理解和准确执行《中国药典》2020年版四部通用技术要求提供参考。

    2020/08/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟通用充电器修订指令(EU) 2022/2380解读!

    欧盟官方于2022年12月7日正式发布了关于通用充电器的修订指令(EU)2022/2380,以补充RED指令2014/53/EU中的3.3(a)对通用充电接口的具体实施要求。

    2024/11/01 更新 分类:法规标准 分享

  • PCB布线完成后应该检查的项目

    通用PCB设计图检查项目

    2016/05/13 更新 分类:生产品管 分享

  • 无线设备有关通用充电器的修订指令Directive (EU) 2022/2380正式发布

    欧盟于2022年12月7日,在RED OJ官网发布了有关通用充电器的修订指令Directive (EU) 2022/2380,该指令是对于无线指令RED 2014/53/EU的修订与补充,其主要内容是对部分无线设备的通用充电器及其接口的实施作出了要求。

    2022/12/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用注射器委托加工通用要求

    本文介绍了注射器委托加工要求。

    2023/09/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 产品认证的八种模式

    国际标准化组织ISO出版的《认证的原则与实践》一书,将国际上通用的认证模式归纳为八种

    2018/11/28 更新 分类:生产品管 分享