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Baxter Healthcare 召回与 Spectrum IQ 输液泵一起使用的 Dose IQ 软件版本 9.0.x，以解决可能不正确配置药物和液体输送的软件缺陷
2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享
由于神经系统不良事件、死亡和可能无法重启的风险，美敦力停止分销和销售 HeartWare HVAD 系统
2021/08/13 更新 分类：监管召回 分享
嘉德诺召回 Monoject 盐水冲洗预充式注射器，以防空气重新进入注射器导致空气栓塞
2021/08/24 更新 分类：监管召回 分享
本文介绍了层流洁净室的送风量，乱流洁净室的换气次数，换气次数注意要点及百级洁净室的设计风量。
2021/08/30 更新 分类：科研开发 分享
据MEDTECHDIVE网站信息了解，自飞利浦召回数百万呼吸机设备后，该公司正在面临大规模患者提出的集体诉讼。
2021/09/01 更新 分类：监管召回 分享
Eco-Med Pharmaceutical, Inc. 生产的所有超声凝胶和乳液因存在细菌污染风险而被召回
2021/09/13 更新 分类：监管召回 分享
美敦力召回密网支架Pipeline，以应对在装置放置、检索或移动过程中输送系统断裂的风险
2021/09/22 更新 分类：监管召回 分享
康蒂思Cordis召回带有不透射线标记带的 SUPER TORQUE MB 血管造影导管，因为标记带可能会移动或脱落。
2021/09/23 更新 分类：监管召回 分享
Armstrong Medical Limited 召回 AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L，原因是麻醉期间流向患者的气体流量减少。
2021/09/24 更新 分类：监管召回 分享
由于使用过程中存在断裂风险，Imperative Care Inc. (加州坎贝尔)召回 ZOOM 71 再灌注导管
2021/10/08 更新 分类：监管召回 分享
