飞利浦伟康召回所有 V60 和 V60 Plus 呼吸机，因为电源问题可能导致呼吸机在有或没有警报的情况下停止

2022/06/06 更新 分类：监管召回 分享

美敦力召回用于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件

2022/06/09 更新 分类：监管召回 分享

Draeger公司召回 SafeStar 55 呼吸系统过滤器，以防止可能阻塞氧气流向患者的可能阻塞物。

2022/06/22 更新 分类：监管召回 分享

美敦力因电池故障召回 HeartWare HVAD 系统电池。FDA 已将其确定为 I 类召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致严重伤害或死亡。

2022/06/24 更新 分类：监管召回 分享

GE医疗召回 CARESCAPE R860 呼吸机，原因是备用电池早期故障可能导致呼吸机意外关闭。

2022/06/29 更新 分类：监管召回 分享

洁定（Getinge）美国销售公司召回由于破裂或损坏的吸入系统电源开关的 Flow-c 和 Flow-e 麻醉系统

2022/07/08 更新 分类：监管召回 分享

Baxter Healthcare Corporation 召回 Abacus 订单输入和计算软件以防药物标签错误风险

2022/07/27 更新 分类：监管召回 分享

Covidien, LLC (Medtronic) 回收因导管毂缺陷而导致的 Palindrome 和 Mahurkar 血液透析导管。

2022/07/29 更新 分类：监管召回 分享

美敦力召回 Cobalt XT、Cobalt 和 Crome ICD 和 CRT-D，以防设备在高压治疗期间可能发出短路警报并减少能量冲击。

2022/08/22 更新 分类：监管召回 分享

在软体机器人方面，强生和Intuitive Surgical走在所有公司前面。尤其是强生的MONARCH已经从最初的诊断，扩张到内镜下治疗，并获得FDA批准用于肾结石治疗。

2022/10/06 更新 分类：热点事件 分享