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VenoStent, Inc. 是一家临床阶段、风险投资支持的治疗医疗器械公司，开发可生物吸收的包裹物以改善血液透析患者的治疗效果。
2023/08/11 更新 分类：科研开发 分享
Laminate Medical Technologies宣布其产品VasQ获得FDA批准用于透析的动静脉瘘（AVF）VasQ获批主要基于其IDE研究证实其安全性和有效性。该研究数据也发表在《Journal of Vascular Access》。
2023/09/30 更新 分类：科研开发 分享
近日，心血管医疗保健公司Elixir medical宣布，其DynamX BTK系统获得FDA“突破性器械”认定。
2024/03/24 更新 分类：科研开发 分享
选择合适的支架材料是决定血管支架性能优劣的关键因素之一。目前有很多符合植入人体要求的生物材料可应用于血管支架的制作，主要有金属、合金和高分子材料等。理想支架材料应具有以下标准：①物理性能稳定，有一定的力学机械性能，长期使用无劳损；②具有良好的生物相容性；③不会导致过敏反应，无致癌和致畸性；④制作、消毒、操作和保存方便，且价格便宜。
2021/03/02 更新 分类：科研开发 分享
本文为设计具有增强成骨特性的外泌体涂层纳米复合材料支架提供了有价值的新见解。
2022/12/06 更新 分类：科研开发 分享
近日，德国心血管公司百多力（Biotronik）宣布，其自主研发的Freesolve™膝下可吸收镁支架(BTK RMS)已获得FDA“突破性器械”认定。
2024/03/21 更新 分类：科研开发 分享
麦瑞通宣布其不透细胞覆膜支架---Wrapsody获FDA批准上市，这是FDA批准首款用于治疗血液透析患者血管通路狭窄或者血栓。
2024/12/23 更新 分类：科研开发 分享
麦瑞通开发首款不透细胞覆膜支架---Wrapsody，来解决现有治疗技术不足（术后再狭窄）。
2025/01/06 更新 分类：科研开发 分享
澳大利亚研究机构CSIRO Lab22 增材制造实验室，应临床医生改进镍钛合金自膨胀支架的需求，开发了一种通过选区激光熔化（SLM）3D打印技术制造支架，该支架在设计自由度和可定制方面显示出一定优势。
2020/06/05 更新 分类：科研开发 分享
冠心病患者因为冠状动脉狭窄或者堵塞植入支架，已经成为最为常规手术操作。尽管PCI手术已经有几十年历史，冠脉支架也经历了多代发展。然而PCI术后依旧会存在很大不良事件。
2022/06/02 更新 分类：热点事件 分享
