近期，加州大学洛杉矶分校的Tatiana Segura和Philip Scumpia等人提出了一种通过转变交联多肽的手性来减缓MAP降解从而优化组织生长再生能力的策略。通过将L-氨基酸转变成D-氨基酸，研究发现D-多肽交联的MAP水凝胶（D-MAP）展现出了更加缓慢体外酶降解行为；然而D-MAP在体内却能够加速降解，显著促进组织再生并修复伤口。

2020/11/16 更新 分类：科研开发 分享

【问】测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是乙腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？

2024/09/13 更新 分类：实验管理 分享

近日，来自于化学文摘服务社（CAS）的Todd J. Wills先生与Alan H. Lipkus先生在《美国化学学会药物化学快报》（ACS Medicinal Chemistry Letters）撰文，提出了基于结构新颖性的小分子与多肽药物新的创新指标，同时分析近年来药物创新的趋势。

2020/10/27 更新 分类：科研开发 分享

本文概述了重要靶点GLP-1受体的发现，索马鲁肽皮下注射制剂和口服制剂的开发和相应的药代动力学特征。

2023/10/25 更新 分类：科研开发 分享

本文开发了多肽双亲（PA）分子通过静电相互作用与无定形磷酸钙（ACP）颗粒结合，赋予其各向异性，促使PA修饰的ACP形成纺锤形聚集体。

2024/03/08 更新 分类：科研开发 分享

紫杉烷类药物介绍，紫杉烷类化学结构进化及紫杉烷类药物递送途径优化。

2023/02/16 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了畅谈寡核苷酸类药物ADME表征及DDI。

2024/04/16 更新 分类：科研开发 分享

寡核苷酸类药物应该以哪种路径计算呢？

2024/11/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了β-内酰胺类药物聚合物的研究思路。

2024/12/13 更新 分类：科研开发 分享

糖基化作为一种重要的翻译后修饰，造成了蛋白类药物分子结构上的多样性和异质性，对有效性、安全性和药动学性质都有重要影响。糖基化是生物类似药和参照药相似性评价的难点之一。本文以单克隆抗体药物为例，介绍蛋白类药物糖基化表征的常用方法以及审评工作中生物类似药糖基化表征的技术考虑，为研发单位开发生物类似药以及监管机构对糖基化相关的技术审评提供参

2020/12/31 更新 分类：科研开发 分享