新欧盟医疗器械新规MDR医疗器械的主要分类，新欧盟医疗器械法规MDR的主要变化，相关企业应该做好应对准备

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

本文简要介绍了鼓励药品创新制度的发展变化，分析各项制度的实施效果，并提出对下一步政策制定的思考。

2021/06/15 更新 分类：科研开发 分享

ISO 5840-1:2021及ISO 5840-3:2021标准变化差异分析

2021/06/17 更新 分类：法规标准 分享

2021版的《CNAS-CL01-G002 测量结果的计量溯源性要求》新旧变化对照表。

2021/08/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了GB 2763-2021食品中农药最大残留限量主要技术变化。

2021/09/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了IEC 60669-2-1:2021与旧版变化。

2022/02/08 更新 分类：法规标准 分享

索尼SS-00259第20版将于2022年6月1日正式生效（附变化解析）。

2022/05/06 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械监督管理条例》修订，医械复检制度将发生重大变化

2022/05/07 更新 分类：法规标准 分享

本文对MDR之临床实验要求：ISO 14155:2020变化点进行了解读。

2022/05/14 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟IVDR新法规执行后将会发生的变化及如何应对。

2022/05/26 更新 分类：法规标准 分享