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  • FDA批准BMS的CAR-T疗法用于大B细胞淋巴瘤治疗

    2021年2月5日,FDA批准了百时美施贵宝(BMS)的CAR-T疗法Breyanzi (lisocabtagene maraleucel),用于既往经历两种以上药物治疗无应答或复发性大B细胞淋巴瘤成人患者治疗。在美国,每年约有7.7万名患者被诊断为非霍奇金淋巴瘤(NHL),而大B细胞淋巴瘤(DLBCL)占到三分之一。

    2021/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 1+1>2,双特异性抗体的最新研究进展

    2022年4月,艾伯维和Genmab公布了epcoritamab在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者的1/2期试验中的积极阳性顶线结果,为治疗选择有限的血癌患者提供了更多的选择可能。Epcoritamab是一种使用Genmab专有的 DuoBody技术创建的研究性IgG1双特异性抗体,能够同时与T细胞上的CD3和B细胞上的CD20结合,诱导T细胞介导的对淋巴瘤B细胞的杀伤。

    2022/04/19 更新 分类:行业研究 分享

  • 抗CD20单克隆抗体药物的研发进展

    非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 是一种十分常见的造血系统恶性肿瘤。大量的基础研究证实了 B 细胞分化抗原 20(CD20)是治疗淋巴瘤的重要靶点。抗 CD20 单克隆抗体药物不仅可以治疗 NHL,还为多发性硬化、风湿性关节炎等疾病提供了更多治疗机会。本研究从 CD20 抗原靶点、抗 CD20 单克隆抗体药物作用机制以及抗 CD20 单克隆抗体药物的发展等方面进行了综述,为抗 CD20 单克隆抗体药物的发展提

    2022/03/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物学评价——遗传毒性试验

    主要具体介绍细菌回复突变试验和体外哺乳动物染色体畸变试验两种体外试验,以及体外小鼠淋巴瘤TK试验和体内哺乳动物红细胞微核试验。

    2019/11/13 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械生物学评价—遗传毒性评价

    体外遗传毒性试验常用的为细菌回复突变试验,体外哺乳动物染色体畸变试验和体外小鼠淋巴瘤细胞TK试验。接下来将一一介绍。

    2021/08/13 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA处理延迟确证性临床试验的策略与启示

    本文探讨FDA在处理延迟确证性临床试验问题上的策略,以及从普拉曲沙(Pralatrexate)和Belinostat这两种治疗T细胞淋巴瘤的药物案例中得到的启示。

    2024/07/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 系统性红斑狼疮治疗药物介绍及在研药物的作用机制

    系统性红斑狼疮发病机制复杂,药物研发难度大,目前市场治疗药物主要分为批准用药和超说明书用药;当前,系统性红斑狼疮治疗药物作用机制包括非甾体抗炎药、皮质激素类、抗疟药、细胞毒性药物、细胞因子调节剂、B细胞和T细胞靶向治疗、免疫调节剂等;针对SLE并发症狼疮性肾炎、冠心病等治疗药物也在同步开发中。本文简介系统性红斑狼疮治疗药物及在研药物的作用机

    2021/03/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于细胞疗法的大尺寸装载医疗器械

    大尺寸装载器械可为移植的自体或异体细胞提供免疫豁免部位,为细胞提供力学及理化条件支持,维持细胞的增殖,提升细胞的治疗功能,因此被广泛应用于细胞疗法。

    2023/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 关于“乳房植入体相关的间变性大细胞淋巴瘤”(BIA-ALCL)问题的审评共识

     近年来,“乳房植入体相关的间变性大细胞淋巴瘤”(Breast Implant-Associated Anaplastic Large Cell Lymphoma ,BIA-ALCL)逐渐引起广泛关注。美国FDA对于BIA-ALCL采取了一系列措施:要求在产品包装上增加BIA-ALCL风险的文字性提示;同时通过MDR、文献报道、PROFILE Registry、真实世界等多种途径继续收集数据,从而进一步评价BIA-ALCL。

    2022/03/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 丰胸致癌——FDA要求艾尔建全球召回其乳房植入物

    据FDA要求,艾尔建日前(7月24日)宣布在全球范围内召回其Biocell毛面乳房植入物,FDA最新数据显示,该植入物与乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)直接相关

    2019/07/31 更新 分类:监管召回 分享