摘要：本文介绍了我国现行建筑强制性标准管理机构和管理制度，以及建筑强制性标准监管机构和监管制度，分析了存在的问题和不足，提出了我国建筑强制性标准监管体制的改进建议

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

提醒企业在关注联合国GHS制度的动向发展时，更需要掌握自身产品投放市场所在国家的GHS制度实施要求

2018/01/16 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械注册审评结论集体决策——审评审批制度改革新举措

2019/01/05 更新 分类：法规标准 分享

一些医疗器械制造材料会在易感人群中引起免疫或炎症反应，FDA发布声明：变更医疗器械制造材料的审查制度

2019/03/28 更新 分类：法规标准 分享

天津市企业按照医疗器械注册人制度进行二类器械注册申报时，应该提交哪些资料？

2021/03/01 更新 分类：法规标准 分享

本文简要介绍了鼓励药品创新制度的发展变化，分析各项制度的实施效果，并提出对下一步政策制定的思考。

2021/06/15 更新 分类：科研开发 分享

本文结合上海市医疗器械注册人制度试点和上市后监管经验，探讨《条例》背景下医疗器械注册人委托生产要求。

2022/01/21 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了美国、日本、欧盟、澳大利亚药品上市后安全性监测制度。

2022/05/09 更新 分类：法规标准 分享

应从注册人、受托生产企业、监管部门不同主体考虑完善医疗器械注册人制度，加强产品委托生产的质量监管。

2022/07/05 更新 分类：生产品管 分享

本文通过分析欧盟医疗器械法规修订案中关于医疗器械警戒系统所涉及的各方职责和相关要求，为建立我国医疗器械警戒工作制度提供参考。

2022/08/05 更新 分类：法规标准 分享