各种类型的实验室和分析化验室作为产品保证质量和可持续发展的重要场所, 大量出现在各个领域, 分析实验的操作种类越来越繁杂, 建筑规模越来越大。技术水平的提升, 引起对实验室

2018/11/23 更新 分类：实验管理 分享

能力验证是利用实验室间比对确定实验室检测能力的活动, 为了确保检测实验室出具数据的有效性, 实现检测结果互认, 促进贸易互联互通, 实验室管理机构常要求实验室将能力验证作为外部质量评价活动, 并定期参加。能力验证结果不仅能够反映单个实验室的检测能力, 同时还能反映参加实验室整体检测能力。

2018/09/20 更新 分类：实验管理 分享

CNAS准则对质量负责人的规定

2016/12/19 更新 分类：实验管理 分享

本文和大家一起探讨的典型的质量控制方式、不是讨论所有的质量控制，为大家提供一个思路和流程。

2016/08/26 更新 分类：实验管理 分享

解析质量监督，我们以CMA为例来解析质量监督，CNAS大家可以参照同样的方法来解析（差别不是很大）

2017/03/02 更新 分类：实验管理 分享

2018年11月全国研发、质量与实验室培训课程目录

2018/10/09 更新 分类：培训会展 分享

2018年10月全国研发、质量与实验室培训课程目录

2018/10/09 更新 分类：培训会展 分享

全面认识实验室质量负责人、技术负责人

2019/02/22 更新 分类：实验管理 分享

药品检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程，提高检验工作质量，实现实验室质量方针和质量目标的有效方法，从而提高实验室的核心竞争力，更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，标准正确，

2020/09/02 更新 分类：实验管理 分享

质量手册和程序文件换版之后，作业指导书和记录表格也必须换版？等实验室5个典型问题解答

2022/12/25 更新 分类：实验管理 分享