2023年9月19日，雅培 Abbott （纽约证券交易所股票代码：ABT）宣布，其 TactiFlex™ 消融导管已于加拿大阿尔伯塔省的 Foothills 医疗中心首次使用，用于治疗心房颤动（AFib）。

2023/09/23 更新 分类：科研开发 分享

2023年9月11日，专注于心脏手术创新解决方案的医疗器械公司 S4 Medical 宣布，其用于房颤消融手术的食道偏转装置 esolution® 通过 De Novo 途径获得了 FDA 的批准。

2023/09/13 更新 分类：科研开发 分享

波科的消融系统，包括主机、冷冻球囊、环肺静脉标测导管和输送鞘。消融系统的原理是由高压笑气（N₂0）通过焦耳一汤姆逊效应制冷。

2022/03/14 更新 分类：科研开发 分享

基于已有的研究证据，持续性房颤患者，尤其是房颤导管消融后复发的患者，左心耳触发灶是值得考虑的。研究统计，房颤复发患者二次导管消融时发现27%存在左心耳触发灶，其中8.7%的患者，左心耳为唯一触发。通过电隔离左心耳的方式提高导管消融效率已经进行了部分尝试。

2023/03/24 更新 分类：热点事件 分享

波科宣布其冷冻消融球囊POLARx获得FDA批准，其适用于治疗阵发性心房颤动（AF）患者，成为第二家在美国获得上市的治疗房颤的冷冻消融球囊。

2023/08/10 更新 分类：科研开发 分享

今日，波士顿科学公司（NYSE：BSX）宣布，FARAPULSE脉冲电场消融（PFA）系统在中国阵发性房颤人群中使用的真实世界研究（简称“REPLACE研究”）正式启动。

2023/03/12 更新 分类：热点事件 分享

波科宣布其冷冻消融球囊POLARx获CE批准上市，成为全球第二款上市的治疗房颤的冷冻消融球囊，打破美敦力长达十多年垄断。

2023/04/16 更新 分类：热点事件 分享

2021年3月16日，全球领先医疗健康公司雅培宣布新一代一次性使用磁电定位压力监测消融导管（TactiCath™ Ablation Catheter, Sensor Enabled™消融导管）成功助力全国11省22家医院完成36台房颤消融手术。这是该消融导管继去年11月在中国获批后，开展的首批集体临床使用，获得了医师团队的广泛好评。

2021/03/18 更新 分类：科研开发 分享

DIAMONDTEMP是唯一的实时，低流量，开放灌溉，温度可控射频消融导管。DIAMONDTEMP能实现快速热传导，与起名字中“Diamond”有关，创新的金刚石技术使得DIAMONDTEMP拥有比传统射频快几百倍的热传导效果。

2021/02/01 更新 分类：科研开发 分享

2023年8月4日，强生（Johnson & Johnson MedTech）旗下电生理公司Biosense Webster, Inc. 宣布，其市场领先的心脏消融产品组合中的多种产品已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。

2023/08/08 更新 分类：科研开发 分享