实验室如何进行数据修约

2017/09/08 更新 分类：实验管理 分享

实验室数据修约规则：不是简单的四舍五入

2018/01/16 更新 分类：实验管理 分享

我们再看看数据可靠性ALCOA和CCEA原则。

2019/03/17 更新 分类：科研开发 分享

如何管理研发记录和数据

2019/10/30 更新 分类：科研开发 分享

药研数据可靠性十问十答

2019/08/01 更新 分类：科研开发 分享

药物溶出测试数据异常分析。

2022/08/01 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药企业质量管理数据。

2024/03/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了全球药品试验数据保护制度。

2024/05/21 更新 分类：科研开发 分享

实验室由于其涉及的数据信息量大，首当其冲成为数据完整性的重灾区。

2019/09/19 更新 分类：实验管理 分享

本文首先探讨了国内对于真实世界数据应用于临床研究数据标准化的需求及困难，开发了一种数据标准化方法。本方法可以基于EMR源数据，通过数据标准化的方式自动填充临床数据交换标准协会(CDISC)标准的eCRF，并满足监管部门的数据递交要求。

2022/06/18 更新 分类：科研开发 分享