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  • 生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架做了哪些研发实验

    近日,国家药品监督管理局批准了山东华安生物科技有限公司生产的创新产品“生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统”注册,这标志我国生物可吸收支架研发技术又进一步!

    2020/03/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 法国要求2022年起产品包装需使用新标志

    法国要求2022年起产品包装需使用新标志。

    2021/10/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 持续递送小核酸药物的技术综述

    本文将重点介绍持续递送寡核苷酸的方法进行综述。

    2024/03/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 与紧急使用授权或COVID-19相关指导文件有关的医疗器械不良事件报告

    由于新冠病毒COVID-19的大流行,根据《Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act》第564条的规定,FDA已经针对多种用于诊断、预防或者治疗COVID-19的医疗器械发布了紧急使用授权(EUA)。此外,为了提高在COVID-19流行期间使用某些医疗器械的可用性的能力,FDA还发布了几份与COVID-19相关的指导原则。本文总结了在EUA和指导原则中与不良事件报告相关的问题。

    2021/08/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 2021年医疗健康领域备受关注的大事

    2021年已经到来。可以肯定的是,关于新冠疫苗和疗法的开发仍然将在2021年成为大家关注的焦点之一。本文主要列举2021年医疗健康领域值得关注的事件。

    2021/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 一款“吸入式新冠疫苗 ”获国家药监局临床批件

    3月23日,康希诺生物在港交所发布公告称,其吸入用重组新型冠状病毒疫苗获得了国家药品监督管理局的药物临床试验批件。

    2021/03/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型冠状病毒检测实验室备案及样本运输要求简介

    本文详细介绍了新冠病毒样本获取和使用(检测)的生物安全要求、BSL-2 实验室及实验室活动的备案、准运证书的办理等内容。

    2021/04/29 更新 分类:实验管理 分享

  • FDA对医疗器械是怎样界定的?如何注册?

    因新冠变异病毒传播、美国疫情异常反常添加,国内医疗器械出口至美国的市场比较活跃。美国医疗器械市场空间巨大,国内企业要抓住市场机遇,提前做好充足的出口准备,拓展美国市场。

    2022/03/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 表面控制为医疗诊断测试护航

    新冠疫情让我们看到了传染病如何以惊人的速度传播并使整个社会陷入瘫痪。诊断测试是用来帮助预防疾病扩散的众多有效工具之一,而这则依赖于能够为每次检测带来一致结果的可靠的医疗设备。

    2022/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 蒸汽脱脂助力提高医疗设备可靠性

    新冠疫情将可穿戴医疗设备和远程监控及诊断设备的重要性提升到前所未有的高处。但是这些设备以及复杂的PCBA(印刷电路板组件)必须提供可靠和一致的性能,特别当它们用于维持生命的设备中时。

    2022/04/22 更新 分类:科研开发 分享