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2021年12月美国食品药品监督管理局（FDA）发布了目前在紧急使用授权 (EUA) 下销售的医疗器械的过渡计划。FDA理解对于器械制造商，医疗机构，患者和消费者等需要时间以在新冠疫情结束后，从疫情期间采取的政策转换回普通的政策。FDA鼓励采取适当的过渡计划以避免出现器械短缺以及供应链中断等问题
2022/01/21 更新 分类：法规标准 分享
复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室魏大程课题组研发了一种基于“分子机电系统（MolEMS）”的晶体管传感芯片研究，因为在检测新冠病毒核酸样本不需要复杂耗时的核酸提取和扩增过程，检出限最低达10～20拷贝每毫升，检测时间小于4分钟，优于现有新冠核酸PCR检测方法。
2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享
雅培近日宣布，该公司在欧洲推出了新的冠状动脉成像平台，目前该平台已在欧洲获得CE认证。
2021/04/28 更新 分类：科研开发 分享
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2020/02/07 更新 分类：科研开发 分享
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2020/02/17 更新 分类：科研开发 分享
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2020/03/24 更新 分类：科研开发 分享
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2020/03/26 更新 分类：科研开发 分享
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2020/04/15 更新 分类：科研开发 分享
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2021/04/20 更新 分类：科研开发 分享
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2021/05/28 更新 分类：科研开发 分享
