先导化合物，作为新药研发的焦点和源头，是药企争取市场份额、扩大利润的重要来源，更是各大药企长久发展的持续动力。每一个成功上市的药物，按照传统模式，在筛选先导化合物的开发阶段平均须投入至少2.6亿美元的成本，如此高额的前期投入，就要求科研人员拥有发现及优化先导化合物的能力，从而迈好万里长征的第一步。

2021/03/03 更新 分类：科研开发 分享

药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。本人从规范药品研究原始记录角度出发，分析实际过

2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了2021最新药食同源目录及法规依据。

2021/11/18 更新 分类：法规标准 分享

本文分析了今年被FDA拒绝批准的15个药物的拒绝原因。

2021/12/15 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了新药的IND到NDA阶段的药学要求

2022/06/12 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了遗传毒试验，生殖毒试验及致癌试验。

2022/07/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了API固态形式与API溶解度，溶出，生物利用度及稳定性的关系。

2022/07/17 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了不同晶型间常用理化性质的差异。

2022/08/01 更新 分类：科研开发 分享

2022年FDA批准上市了37个药物，具体内容见本文。

2023/01/02 更新 分类：热点事件 分享

本文关于注册申报资料中药学资料撰写思路与仿制药的异同。

2023/05/08 更新 分类：科研开发 分享