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BlueWind Medical宣布FDA批准其产品Revi上市，Revi是一种变革性胫骨神经调节疗法，用于单独治疗急迫性尿失禁症状 (UUI)或合并尿急症状。
2023/08/19 更新 分类：科研开发 分享
YY0989.7-2017是针对人工耳蜗植入系统的专用要求，现分析影响该标准规定整体泄漏检测的准确性因素，阐述整体泄漏检测过程中所遇到的问题，并给予解决方法和注意事项。
2020/08/19 更新 分类：法规标准 分享
Cognito Therapeutics在期刊《Frontiers in Neurology》上发表一篇关于无创神经调节技---Spectris治疗老年痴呆的临床研究数据（OVERTURE 2）。
2024/10/18 更新 分类：科研开发 分享
本次手术所采用的SYNCHRONY2植入体具备个性化定制电极的特性，这是基于人工智能技术和个性化耳蜗频率特异性分布的研究成果。
2025/01/02 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了新的植入式装置设计，可能将改善糖尿病患者和其他患者的药物输送。
2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享
2023年9月6日，致力于提高膝关节骨关节炎（OA）患者护理标准的医疗器械公司 Moximed 宣布，其 MISHA™ 膝关节系统完成首例植入手术。
2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享
近日，来自中科院上海微系统所传感技术国家重点实验室的科研人员，受到蚊子口器的启发，开发了一种创新的神经探针。
2023/07/19 更新 分类：科研开发 分享
近日，《Nature Communications》报道了一种名为NeuroRing的无线、无引线、无电池的植入物，它包裹在目标外周神经周围，并展现出对动态运动神经组织的高度机械适应性。
2023/12/19 更新 分类：科研开发 分享
表面改性代表了一组强大的策略，可以减少或消除使用神经血管植入物所需的双联抗血小板治疗(DAPT)，以及由血栓栓塞引起的最常见的缺血性并发症。
2024/07/26 更新 分类：科研开发 分享
近期，FDA负责人和CDRH负责人表示，因为越来越多的数据显示某些植入式医疗器械中的材料可能会对患者造成伤害，FDA正在努力重新审视该类产品的监管。
2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享
