本文介绍了40个欧盟MDR临床评价常见问题答疑，帮助医疗器械制造商商更好的满足法规要求，顺利准备MDR临床评价报告。

2023/12/08 更新 分类：法规标准 分享

2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union) 正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称"MDR")。MDR将取代AIMDD 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令) 和MDD 93/42/EEC(医疗器械指令)。

2022/05/28 更新 分类：科研开发 分享

防护服出口欧盟美国FDA、CE（MDR）注册流程有哪些？

2020/03/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR新法规下的PMS、PMCF和PSUR等之间的关系。

2022/05/07 更新 分类：法规标准 分享

MDR下的欧盟符合性声明要求与模板信息

2022/06/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR/IVDR下的医疗器械附件的要求。

2024/05/20 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了欧盟MDR/IVDR上市后监管计划的内容框架。

2024/06/13 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了欧盟MDR医疗器械注册认证指南。

2024/11/14 更新 分类：法规标准 分享

欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。

2020/05/25 更新 分类：法规标准 分享

欧盟发布MDR非医疗用途产品通用规范实施草案通报，本文主要介绍了新规涵盖产品清单， 新规过渡期及新规生效日期。

2022/02/10 更新 分类：法规标准 分享