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  • 气相定量重现性不好是什么原因?怎么办?

    本文介绍了气相定量重现性不好的原因及如何处理。

    2024/12/25 更新 分类:实验管理 分享

  • 气相色谱仪N种图谱分析方法

    气相色谱仪N种图谱分析方法

    2017/06/09 更新 分类:实验管理 分享

  • 大肠杆菌检测的新方法

    1 气相色谱(GC)和高效液相色谱法(HPLC) 气相色谱法主要是将大肠杆菌经过一系列衍生化的前处理后,为接下来的分析研究提供尽可能多的化学组分。大肠杆菌的污染程度可以用顶空

    2018/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 市监局发布《压力管道定期检验规则—工业管道》实施意见及气瓶安全监察有关工作细则

    为规范和有效实施《压力管道定期检验规则—工业管道》(TSG D7005-2018,以下简称《管检规》),进一步明确和完善气瓶安全监察工作要求

    2018/09/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 中科院开发出气凝胶相变隐身复合材料

    中国科学院制备了一种具有高孔隙率(98%)和高比表面积(365.99 m2/g)的柔性气凝胶薄膜,通过溶解杜邦TM的Kevlar获得纳米纤维溶胶,再经刮刀涂布、溶胶-凝胶及后续的冷冻干燥过程获得Kevlar 气凝胶薄膜

    2019/03/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相分析方法开发总结

    如何开发气相分析方法:一、确认开发工作内容;二、信息收集;三、色谱柱使用选择指南(分离关键);四、进样方法的选择;五、确定定量方法;六、样品预处理方法;七、溶剂系统选择;八、柱温开发研究;九、顶空条件方法选择和研究;十、检测器选用;十一、方法建立;十二、分析方法评价。

    2021/08/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 气相色谱分析中如何判断气化温度导致了样品的分解?如何解决?

    气化室温度设定取决于样品组分的挥发性、沸点及进样量。一般等于或稍高于样品组分的沸点,以保证样品组分瞬间气化,但不要超过沸点50℃以上,以防样品分解。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 飞利浦由于未充分通知患者和供应商被FDA抨击呼吸机召回不到位

    日前,美国FDA向飞利浦发出通知令,要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气(CPAP)和双水平气道正压通气(BiPAP)机器,并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯(PE-PUR)消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

    2022/03/14 更新 分类:监管召回 分享

  • 飞利浦超百万台呼吸机召回又出事

    日前,美国FDA向飞利浦发出通知令,要求其在45天内明确告知患者和供应商公司正在全面召回Respironics呼吸机、持续气道正压通气(CPAP)和双水平气道正压通气(BiPAP)机器,并要求飞利浦确保患者和供应商知晓这些设备中使用的聚酯基聚氨酯(PE-PUR)消声泡沫对公众健康造成的潜在风险。

    2022/03/17 更新 分类:监管召回 分享

  • 电子捕获检测器的3条使用规则

    电子捕获检测器(ECD)是一种选择性强,灵敏度非常高的检测器。在气相色谱仪检测中,ECD只对具有电负性的物质有输出信号,如含S、P、卤素的化合物,金属有机物及含硝基、羰基、共轭双键的化合物;然而对电负性很小的化合物只有很小甚至无输出信号,如烃类化合物等。

    2022/12/14 更新 分类:科研开发 分享