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  • CONCEPT MEDICAL西罗莫司涂层球囊获FDA突破性器械认证

    9月2日消息,医疗设备公司Concept Medical宣布其西罗莫司药物 涂层球囊 (DCB)导管MagicTouch AVF(MagicTouch)获FDA突破性器械认证。 Magic Touch获得突破性器械认证后,FDA将向CMI提供优先审理,

    2019/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 药监局修改有球囊破裂风险的一次性使用无菌导尿管(包)注册证、说明书及标签

    国家药监局决定对有球囊破裂风险的一次性使用无菌导尿管(包)的产品注册证、说明书及标签进行修改

    2019/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用球囊成型材料和技术的研究进展

    本文对国内外医用球囊的成型技术、球囊成型材料的基本要求、以及球囊材料的组成进行了总结; 最后对医用球囊在临床疾病治疗中的一些应用以及球囊导管的未来发展进行了展望。

    2020/01/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家药监局通报34批(台)医疗器械监督抽检不合格

    今日,国家药监局发布公告,国家药品监督管理局组织对超声多普勒胎儿监护仪、高频手术设备、呼吸道用吸引导管(吸痰管)等10个品种的产品进行了质量监督抽检,共34批(台)产品不符合标准规定。

    2020/07/27 更新 分类:监管召回 分享

  • 8月国内药品与医疗器械法规标准动态

    医疗器械 国家医疗器械监督抽检结果的通告 为加强 医疗器械 质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家局组织对超声多普勒胎儿监护仪、高频手术设备、呼吸道用吸引导管

    2020/08/31 更新 分类:热点事件 分享

  • 血管支架用的是什么医用材料?

    血管支架通常采用金属或高分子材料加工制成,先把血管支架压握在球囊导管上,通过介入 方法将血管支架输送到病变部位,然后通过加压装置给球囊加压片膨胀,将支架撑开后放置 在血管病变部位。

    2020/11/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国首款二尖瓣置换系统Mi-thos®正式进入注册临床研究

    2021年1月Mi-thos®经导管二尖瓣置换系统(简称“Mi-thos®”)顺利通过科技部遗传办备案审批(遗传办备案号2021BAL0042),宣布正式进入注册临床研究阶段。

    2021/02/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】Neurescue Device:有望大幅提高心脏骤停患者生存率

    Neurescue致力于通过开发其 Neurescue Device来拯救生命,这是世界上第一个用于主动脉闭塞的AI辅助球囊导管 - 一种增强大脑和心脏血流的技术,旨在提高复苏率并增加的患者的拯救时间。

    2021/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 取栓新方法:DAISe

    神经介入治疗主要方式支架取栓和导管抽吸,但是这两种方式都存在不同缺点。而新方法DAISe 能有效去除凝块,病理分析确定不会造成显着的血管损伤,并且每个手术都相对较快。

    2021/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 血液透析用耗材中铝离子的认识和思考

    血液透析用中心静脉导管中的铝离子总量超标,长期应用后导致的铝性脑病常常被临床医务工作者和医疗器械监管审批部门所忽视。本文阐述对血液透析耗材中的铝离子的认识并进行思考。

    2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享