按照CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》的要求，案例集中涉及的不符合项案例从人、机、料、法、环、测等方面，按照组织、管理、人员、设备、环境、方法、溯源、文件

2016/09/27 更新 分类：实验管理 分享

本文从“9101关于回收率、精密度相关规定的溯源”、“2020版《中国药典》两次征求意见对比”、“各国法规指南对该项可接受标准的相关规定”三个方面展开论述

2020/07/16 更新 分类：法规标准 分享

近期由加拿大国家研究委员会、美国国家标准与技术研究院和其同行共同撰写了一篇研究论文，概述了新兴的测温技术，这些技术虽然处于早期发展阶段（有些），但有望在测量环境中提供可靠的、确实可溯源的温度。

2022/12/30 更新 分类：科研开发 分享

PCB的蚀刻工艺及过程控制

2017/08/16 更新 分类：实验管理 分享

运用Excel表格绘制实验室质量控制图

2017/10/06 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了药品包装的污染控制策略。

2024/08/23 更新 分类：生产品管 分享

本文将根据指南性文件：“The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivalence in Premarket Notifications [510(k)]”，对器械的实质等效性证明过程做一简单介绍。

2017/11/16 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了淬硬性与淬透性的概念，淬硬性评价方法，影响淬透性的因素及淬透性的测定方法。

2021/12/17 更新 分类：科研开发 分享

技术要求强制性标准新版发布后转为推荐性标准是否要符合新的推荐性标准？

2023/05/04 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了奥泽沙星乳膏处方设计及体外生物等效性性评价要点。

2024/07/15 更新 分类：科研开发 分享