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  • “水光针”将纳入医疗器械管理

    近日根据国家局医疗器械标管中心的医疗器械分类目录调整意见通知,用于面部真皮层保湿补水作用的注射用透明质酸溶液列入医疗器械分类目录中,建议按照第三类医疗器械进行管理,其中注射用透明质酸钠溶液也就是我们常见的“水光针”,据此,“水光针”或将正式纳入医疗器械管理。

    2021/12/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 标准溶液的知识点汇总

    本文汇总了标准溶液的知识点。

    2024/06/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 什么是干扰试验?

    干扰试验:就是针对实际样品中可能存在的共存物,检验其是否对测定有干扰,及了解共存物的最大允许浓度。

    2018/01/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何进行臭氧消毒

    本文汇总了国内外不同法规/指南对臭氧消毒浓度及其条件的要求.

    2021/09/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 【药研日报0426】兴齐低浓度阿托品报儿童近视NDA | 智翔金泰TSLP双抗获批哮喘临床...

    医药研发每天最新资讯汇总

    2023/04/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 酒精为何可以杀菌消毒?

    本文介绍了酒精为何可以杀菌杀毒,酒精浓度是否越高越好,酒精是否可用于空气消杀及使用酒精注意事项。

    2023/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟消费者安全科学委员(SCCS)认为α-熊果苷在化妆品中使用是安全的

    SCCS意见结论如下: 根据已有科学数据,SCCS认为α-熊果苷(alpha-arbutin)在面霜中使用浓度达到2%,在身体乳中浓度达到0.5%时是安全的吗? SCCS认为α-熊果苷在以上使用条件下是安全的。

    2015/07/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 深度解析药物分析方法验证中的定量限及检测限

    最常见到有:检出限、检测限、最低检出限、最低检测浓度、定量限、定量下限、最低定量浓度、测定限、仪器检出限、方法检出限、样品检出限等,听起来云里雾里,容易被混淆,有必要进行一个梳理

    2020/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何准确测定菌液浓度

    本文介绍了以分光光度计以及荧光光度计连续监测的方法,通过检测培养液吸光强度和荧光强度随时间的变化并建立微生物生长曲线,确定吸光强度和荧光强度检测阈值。

    2021/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅析胶囊用明胶持续性工艺确认

    生产过程中浸酸工序的盐酸浓度、浸灰工序的氢氧化钙浓度、混配工序的混配时间设定等多项参数与运行参数一致,各步骤实际参数等符合工艺要求。中间产品关键质量属性和成品关键质量属性等各项考察指标均符合标准要求。

    2022/03/24 更新 分类:生产品管 分享