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新版《中国药典》中对生物指示剂的耐受性检查方法进行了指导，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/11/10 更新 分类：法规标准 分享
有源类产品研究资料中如何提交生物相容性评价研究资料？
2020/11/17 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了生物芯片的概念、技术细分及发展前景。
2020/12/03 更新 分类：科研开发 分享
敷料类产品在进行生物相容性评价研究中，应注意哪些问题？
2020/12/15 更新 分类：法规标准 分享
本文主要汇总2021年生物医药行业的七大发展趋势。
2021/01/21 更新 分类：科研开发 分享
国家药监局药审中心关于发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》的通告（2021年第18号）
2021/02/19 更新 分类：法规标准 分享
本文重点从药学角度（如处方和体外溶出相似性）分析讨论多规格固体制剂规格间生物豁免的要求（包括常释及调释制剂）。
2021/02/26 更新 分类：科研开发 分享
本文分析镁合金、铁合金和锌合金的生物学性能及作为可降解内固定植入物的研究进展。
2021/02/28 更新 分类：科研开发 分享
近日，中检院发布《胶原蛋白生物材料命名指导原则》（征求意见稿）
2021/03/01 更新 分类：法规标准 分享
近日，中检院发布《外科植入物 骨诱导磷酸钙生物陶瓷》国家标准征求意见稿
2021/03/01 更新 分类：法规标准 分享
