申请人开展自检的，关于检验人员有什么要求？

2022/12/06 更新 分类：科研开发 分享

【问】在临床试验开始前，注册申请人应关注什么？

2023/09/15 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了制剂包材变更后，制剂申请人如何进行评估和申报。

2024/01/08 更新 分类：科研开发 分享

申请人正式提交申请书前，可向贸易救济调查局进行咨询。贸易救济调查局可就申请向申请人提出咨询意见。申请人认为申请书已基本符合法定要求的，可向贸易救济调查局正式提交申

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

以对国内产业造成实质损害为由提出申请的，申请人应当提供哪些证据？ 我国《反倾销调查立案暂行规则》第 20 条规定，以对国内产业造成实质损害为由提出申请的，申请人应当提供

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

问：《医疗器械注册质量管理体系核查指南》实施后，注册申请人应关注什么？

2023/04/15 更新 分类：科研开发 分享

【问】注册申请人在进行临床试验文件管理时应注意什么？

2023/09/22 更新 分类：法规标准 分享

【问】注册申请人注册过程中生产地址、厂房设施为什么不能发生变更？

2024/02/29 更新 分类：法规标准 分享

序号 单位名称 产品名称 主要出口地区及年出口量 报送单位： （公章） 联系人： 电话： 传真：

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

食品标签名称上标识的特殊要求

2017/07/07 更新 分类：法规标准 分享