本文介绍了医疗器械软件注册关注重点。

2024/11/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了印度对软件即医疗器械（SaMD）的监管。

2025/01/02 更新 分类：监管召回 分享

如何界定人工智能医用软件的管理类别？

2025/01/06 更新 分类：法规标准 分享

结构组成中需要体现软件组件信息吗？

2025/01/13 更新 分类：法规标准 分享

独立软件性能指标“访问控制”的要求是什么？

2025/01/24 更新 分类：法规标准 分享

独立软件性能指标“消息”的要求是什么？

2025/01/24 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了美国、欧盟、英国医疗器械AI软件的法规和要求。

2025/02/07 更新 分类：法规标准 分享

辅助生殖用医疗器械的使用贯穿辅助生殖技术的全流程，包括人工授精、取精取卵、胚胎的体外培养、囊胚移植等，这些技术环节都需要使用辅助生殖用医疗器械才可以完成操作。

2021/01/27 更新 分类：法规标准 分享

新版软件注册指导原则，即《医疗器械软件注册审查指导原则》（2022年修订版），对软件组件提出最新要求；其实质是对于大部分含有软件的有源设备提出了新的注册要求。

2022/09/05 更新 分类：科研开发 分享

SPC统计过程控制技术一直都在变化，听同事说起以前做轮胎质量管理的时候，采用手工描点绘制SPC控制图来进行产品过程控制，而如今，随着计算机技术的迅速发展，以客户为中心的、具有快速响应市场机制的计算机辅助质量管理模式已经将绘制控制图这项工作交给了SPC软件。

2017/07/31 更新 分类：生产品管 分享