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  • 经导管三尖瓣置换系统获FDA认可,国产医疗迈向全球

    近日,健世科技宣布,其自主研发的经导管三尖瓣置换系统,获选加入美国食品药品监督管理局(FDA)的产品全生命周期咨询计划(TAP),将有效加速其在美国的临床试验和商业化拓展进度。

    2023/10/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款经导管三尖瓣置换器械获批FDA

    爱德华宣布其三尖瓣产品EVOQUE获得FDA批准上市,这是FDA批准第一款经导管三尖瓣置换的产品。EVOQUE适用于改善有症状的严重TR患者的健康状况。

    2024/02/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 首款用于术前经导管主动脉瓣置建模的AI获批FDA

    近日, Dasi Simulations公司宣布其用于经导管主动脉瓣置换术TAVR前建模的人工智能模型AI Model获得了美国食品和药物管理局FDA的批准。

    2023/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产第四代经导管主动脉瓣获批上市

    近日,国家药品监督管理局批准了杭州启明医疗器械股份有限公司(简称“启明医疗”)的“经导管主动脉瓣膜系统”(国械注准20243132441)的创新产品注册申请。

    2025/01/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏瓣膜创新医疗器械产品分析

    本文重点关注的是四款心脏瓣膜相关产品,即应脉医疗科技(上海)有限公司的经导管二尖瓣夹系统、上海捍宇医疗科技股份有限公司的经导管二尖瓣夹系统、上海御瓣医疗科技有限公司的经导管二尖瓣夹系统、杭州端佑医疗科技有限公司的经导管三尖瓣夹系统。

    2023/04/07 更新 分类:行业研究 分享

  • 获批FDA!创新设备用于心脏消融手术

    2023年9月14日,创新医疗器械公司 Attune Medical 宣布,其用于心脏消融手术的 ensoETM 系统已通过de novo途径获得 FDA 的上市许可。

    2023/09/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 爱德华经导管主动脉瓣膜做了哪些研发实验

    近日,国家药监局批准了爱德华兹生命科学有限责任公司经导管主动脉瓣膜系统的产品注册,我们通过其医疗器械产品注册技术审评报告一起来了解下,该产品在临床前研发做了哪些实验。

    2020/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 杭州启明创新医械“经导管人工肺动脉瓣膜系统”获批上市

    近日,国家药品监督管理局经审查,批准了杭州启明医疗器械股份有限公司生产的创新产品“经导管人工肺动脉瓣膜系统”注册。

    2022/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 2022年度经导管三尖瓣置换进展

    在2022年中国心血管健康大会结构性心脏病专题及PCR2022伦敦瓣膜会上经导管三尖瓣年度报告中,有关三尖瓣瓣膜置换术的研究进展较为突出。

    2022/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 美敦力经导管肺动脉瓣系统重新上市

    美国当地时间2月23日,美敦力(纽约证券交易所代码:MDT)宣布重新推出旗下的经典产品Harmony 经导管肺动脉瓣(TPV)系统。该产品在2022年4月被FDA点名下架后,终于重新进入市场。

    2023/03/01 更新 分类:热点事件 分享