本文介绍了中美欧药物杂质限度法规要求差异。

2024/03/14 更新 分类：法规标准 分享

本篇主要对磺酸酯类杂质进行详述。

2024/04/13 更新 分类：科研开发 分享

经验分享：杂质去除、结晶过程、溶剂种类的关系

2024/08/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了肼类GTI杂质分析方法。

2024/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了亚硝胺杂质评估与控制之控制限度。

2025/01/24 更新 分类：科研开发 分享

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。

2020/09/26 更新 分类：科研开发 分享

破坏性试验是杂质检测方法建立时验证专属性､检测灵敏度的重要试验内容之一, 能提供药品可能的降解途径和降解产物的信息｡由于破坏性试验的实验过程复杂, 在技术审评过程中经常发现该项实验的实验条件设计不合理､实验参数确定依据不充分､实验结果评价分析不全面等问题｡现对如何有效､全面测定破坏性试验中产生的降解产物, 合理开展破坏性试验研究做一分析｡

2022/01/05 更新 分类：科研开发 分享

产品的安全性数据主要来源于临床试验、药理毒理试验，要确保商业批同临床试验批和药理毒理试验批一致的安全性，保证在商业化生产过程中不会引入超过人体可接受范围的毒性杂质是必须的。

2018/04/08 更新 分类：生产品管 分享

紫外分光光度法可用于药品鉴别，杂质检查和含量测定。近年来，紫外分光光度法在药品标准中应用呈下降趋势，但因其趋于成熟，仍占有相当重要的地位。

2023/12/12 更新 分类：科研开发 分享

药物中特殊杂质(或有关物质)的研究是药物质量控制的重要部分。

2020/04/10 更新 分类：科研开发 分享