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  • 对化妆品生产质量管理体系中物料管理的探讨

    化妆品生产原料的质量直接影响化妆品的质量安全,因此物料管理是化妆品生产质量管理体系中的重要一环,也是《化妆品生产质量管理规范》的重点部分。本文从物料管理的范围、原则、目标和重点环节及主要内容进行了全面的分析探讨,供我国化妆品企业和监督检查人员在学习贯彻《化妆品生产质量管理规范》时参考。

    2023/01/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 广东省食品药品监督管理局发布2014年第四季度药品质量公告

    近日,广东省食品药品监督管理局公布了2014年第四季度药品质量抽验情况,全省完成药品抽验共计1220个品种6321批次,涉及91个药品生产企业、1726个药品经营企业和567个医疗机构,其中

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 安徽省药品抽验不合格信息公告(2015年第3期总第28期)

    为加强药品质量监管,保障公众用药安全,根据2015年度全省药品抽验计划,省食品药品监督管理局组织全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对全省药品生产、经营企业和使用单位

    2015/10/04 更新 分类:其他 分享

  • 我国新旧化妆品生产质量管理检查要点对比分析

    本文结合笔者参与《规范检查要点》制定过程中的一些思考,对《规范检查要点》与《生产许可检查要点》的主要变化进行了对比分析,以明确《规范》对化妆品企业建立并运行生产质量管理体系方面的新要求,为我国化妆品从业人员及各级监督检查人员提供参考。

    2023/01/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 完善制药企业药品研发质量管理体系的探讨

    药品质量体系是为在药品质量方面指导和制药公司为控制药品质量而建立的管理体系。

    2021/04/20 更新 分类:生产品管 分享

  • 从注册核查视角对药品研制质量管理要点的探讨

    本文基于对药品注册核查基本要求的思考与分析,以及质量控制和质量风险管理等要点进行了识别与讨论,为进一步做好药品研制工作的质量管理提供参考。

    2024/01/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内外防止交叉污染的药品共线生产质量管理法规和监管模式的比较

    本文从药品共线生产质量管理基本原则,论述了全球不同药品监管机构或组织对药品共线生产质量管理和交叉污染的监管要求。

    2023/04/29 更新 分类:生产品管 分享

  • 医疗器械临床试验现场核查迎审要点

    为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》要求,加强医疗器械临床试验过程的监督管理,指导监管部门开展医疗器械临床试验监督检查工作,强化申请人和临床试验机构的法律意识、诚信意识、责任意识和质量意识,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械临床试验质量管理规范》等要求,国家药品监督管理局于2018年11月发

    2021/02/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 卫生部公布《速冻面米制品》国家标准

    速冻面米制品是我国居民日常消费的重要食品。为规范速冻面米制品生产经营,确保速冻面米制品安全,保护消费者健康,根据《食品安全法》及其实施条例规定,卫生部在原《速冻预

    2015/08/26 更新 分类:其他 分享

  • 陕西省清真食品认证通则

    1 范围 本标准规定了陕西省清真食品认证通则的术语与定义、总则、申请认证的清真食品生产经营企业资质要求、清真食品原材料及其来源的要求、清真食品加工规范要求及清真食品的

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享