近日，国家药监局批准了上海微创医疗器械（集团）有限公司的一项创新产品（产品名称为：生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统）注册申请。

2024/07/30 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司子公司上海蓝脉医疗科技有限公司研发的 Vflower®静脉支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享

来自复旦大学丁建东/中国人民解放军总医院郭伟/先健科技（深圳）有限公司张德元等人报告了一种采用金属-聚合物复合技术的长度可达118毫米且可生物降解的支架(LBS)用于治疗膝下动脉疾病。

2024/09/20 更新 分类：科研开发 分享

近日，据心脉医疗公众号消息透露，其独家代理的Veryan BM3D®外周支架系统已经正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗股腘动脉硬化闭塞病变。

2024/10/18 更新 分类：科研开发 分享

Endospan开发第一款获CE批准的用于治疗主动脉弓夹层的单分支主动脉弓部支架NEXUS。NEXUS出现避免将复杂开胸手术，转变为微创血管介入手术。

2024/10/22 更新 分类：科研开发 分享

近日获悉，远大医药(0512.HK)与联营公司南京凯尼特医疗技术有限公司共同研发的用于治疗急性缺血性卒中的可调节颅内取栓支架产品（产品名：鸬鹚）获NMPA批准上市。

2024/10/23 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局器审中心发布医疗器械优先审批申请审核结果公示（2024年第14号），上海启功医疗科技有限公司（简称：启功医疗）的腔内动脉支架通过优先审批绿色通道。

2024/11/27 更新 分类：科研开发 分享

2015年5月27日，欧盟标准委员会发布《儿童用品便携式婴儿床和支架：安全要求和测试方法》（EN1466:2014/AC:2015），替代EN1466:2014。 该欧洲标准适用于带有把手和支架并可使婴儿平躺的便

2015/08/03 更新 分类：法规标准 分享

VentureMed Group今天宣布，其产品FLEX Vessel Prep获得FDA批准，用于可以用于治疗外周血管支架内再狭窄（ISR）。这是一个非常有意义的时刻， PAD中的ISR对于医生而言可能是非常具有挑战性的，因为接受支架的患者中有30-40％会发展为ISR。

2020/10/23 更新 分类：科研开发 分享

开窗支架属于主动脉修复术的一部分，可精确植入以联通主要的分支动脉。在大多数情况下，目标动脉必须来自正常主动脉段才能进行修复，在修复过程中，开窗段必须与主动脉壁齐平展开，以确保充分排除动脉瘤。

2021/02/07 更新 分类：科研开发 分享