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  • 新版《国家危险废物名录》发布,自2016年8月1日起施行

    《国家危险废物名录》(2016版)近日由环境保护部联合国家发展和改革委员会、公安部向社会发布,自2016年8月1日起施行。新版名录修订坚持问题导向,遵循连续性、实用性、动态性等原则,不仅调整了危险废物名录,还增加了《危险废物豁免管理清单》。

    2016/06/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 振动台倒(转)台规范流程

    振动台从水平向转为垂直向相对简单,而垂直方向转为水平方向比较复杂,如果处理不好,将加剧导向系统的磨损,甚至会扭到动圈或者造成水平滑台损坏,因此连接过程要非常小心。

    2017/07/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 新版医疗器械分类目录类别调整小

    可能接触中枢神经系统的非无菌提供的骨科用凿、骨科用锉、骨科用铲、脊柱外科定位/导向/测量器械、脊柱外科开孔扩孔器械、脊柱外科神经根探子、脊柱外科植骨块嵌入器、脊柱外科椎弓根钉尾部切断器、脊柱手术通道器械、脊柱外科椎体复位器、骨科剥离保护器、骨科组织保护器具

    2018/08/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 中药质量标准和检测技术研究及应用

    笔者所在实验室多年从事中药质量标准研究工作,提出了“深入研究,浅出标准”的中药质量标准构建理念。质量导向的基础研究、符合中医药特点的标准体系构建以及中药质量的精准检测是中药质量标准构建及其应用的三个重要方面,本文总结了本实验室围绕以上三个方面开展的研究工作思路、研究进展和相关实践。

    2022/03/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产医疗器械如何实现高质量发展

    7月30日,人民日报健康客户端、健康时报联合主办的“第十四届健康中国论坛·医疗器械平行论坛,国务院发展研究中心研究室主任冯文猛接受人民日报健康客户端专访时告诉记者,新增企业很多与疫情相关,这是政策与市场需求双导向下,整个行业进入到了快速发展时期。

    2022/08/11 更新 分类:热点事件 分享

  • 我国药品附条件批准程序实施情况及相关思考

    本文通过分析国内的药品附条件批准上市申请审评审批工作程序、要求以及实施过程中的问题,借鉴美国的加速审批与欧盟附条件上市许可在药品附条件批准上市申请审评审批方面的程序和经验,以期能够完善我国药品附件批准上市申请审评审批工作程序和技术要求,进一步加快临床急需的创新药上市,体现“以患者为中心”的药品审评体系导向。

    2022/10/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家标准《电磁兼容 安装和减缓导则 HEMP传导骚扰保护装置的规范》征求意见稿发布

    国家标准《电磁兼容 安装和减缓导则 HEMP传导骚扰保护装置的规范》现已形成标准征求意见稿,按照《国家标准管理办法》的有关要求,现公开征求意见。截止时间为2018年8月26日

    2018/08/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 血管内球囊扩张导管用球囊充压装置研发实验要求

    血管内球囊扩张导管用球囊充压装置,是在介入手术中,用于向球囊扩张导管加压和卸压,使球囊扩张和回缩,从而达到扩张血管等血管介入治疗的目的。

    2020/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国科学家研发出可改善心脏功能和组织修复的心脏外膜装置

    2021年3月15日,上海交通大学医学院与东华大学合作,在出版的《自然—医学》上发表了题为“A perfusable, multifunctional epicardial device improves cardiac function and tissue repair”的文章,研究阐述了一种可灌注、多功能心外膜装置,可改善心脏功能和组织修复。

    2021/03/25 更新 分类:科研开发 分享

  • GB/T 22148.3-2021《电磁发射的试验方法 第3部分:LED模块用电子控制装置》于12月1日实施

    GB/T 22148.3-2021《电磁发射的试验方法 第3部分:LED模块用电子控制装置》推荐性国家标准。该标准将于2021年12月1日正式实施。

    2021/05/29 更新 分类:法规标准 分享