今日，国家药监局器审中心发布《血管内回收装置注册审查指导原则（征求意见稿）》

2022/10/09 更新 分类：法规标准 分享

2023年3月1日，SpectraWAVE公司宣布其血管内成像系统HyperVue™获得了美国食品和药物管理局（FDA）的510（k）批准。

2023/03/06 更新 分类：热点事件 分享

本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前血管内留置针医疗器械产品发展趋势和行业现状。

2023/06/06 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了血管内冲击波球囊导管的技术、市场与代表产品分析。

2023/10/17 更新 分类：科研开发 分享

近日，上海器审发布《一次性使用血管内导管鞘注册审评指南》。

2024/07/23 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了血管内冲击波球囊导管（IVL）创新产品现在与未来。

2024/08/23 更新 分类：行业研究 分享

近日，江苏臻亿医疗科技有限公司自主研发的外周血管内冲击波系统——DEEPQUAKE™经过国家药品监督管理局（NMPA）的审查获批上市。

2024/12/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了血管内冲击波医疗器械技术、产品与市场分析。

2025/01/06 更新 分类：行业研究 分享

近日，器审中心发布了南京沃福曼医疗科技有限公司的一次性使用血管内成像导管注册技术审评报告，从这份报告中，我们可以了解经一次性使用血管内成像导管在研发阶段需要做哪些检测实验。

2019/08/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，专注于心血管健康的医疗技术公司和医疗设备供应商 Ventric Health宣布，其医疗设备 Vivio System™ 已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

2023/10/27 更新 分类：科研开发 分享