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  • 最新《中国药典》药用辅料修订公布

    2019年9月2日,国家药典委员会在观望发布关于《 中国药典 》四部通则0251药用辅料修订的公示,本次公示的内容主要是基于2015年版《中国药典》原文进行修改. 2019年9月2日,国家药典委员

    2019/09/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 原辅料及制剂处方工艺对口服固体制剂溶出行为的影响

    本文在文献调研的基础上,从原料的晶型和粒度、辅料的种类和用量、原料微粉化技术、片剂制备工艺等因素对口服固体制剂溶出行为的影响进行了综述,以期为开展一致性评价研究提供参考。

    2020/02/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物残留溶剂如何检测?

    药物中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。在药物研究过程中,关于残留溶剂应该注意哪些问题呢?小编给你来支招,一起来看看吧~

    2021/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国仿制药申报常见缺陷解读-组成和辅料部分

    我们对3.2.P.1部分描述和制剂的组分以及3.2.P.4辅料的控制中常见的一些缺陷进行讨论得出结论。据悉,ANDA在这些章节中的缺陷和建议并不象其它章节中的那么多。然而,在这两部分中适当的信息很关键:表明申报人足够理解其制剂的QTPP,而且一直致力于制造一个稳定的处方,在整个有效期内有良好的性能 。

    2022/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 药监局公布《药品制剂所用原料药、药用辅料和药包材登记和关联审评审批(征求意见稿)》

    药监局公布《药品制剂所用原料药、 药用辅料和药包材登记和关联审评审批 有关事宜的公告(征求意见稿)》,截止时间2018年8月24日。全文如下: 国家药品监督管理局办公室公开征求

    2018/07/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告(2019年 第56号)

    进一步明确原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管有关事宜公告

    2019/07/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 药用辅料黑氧化铁质量标准探讨与改进

    本文参考USP43/NF38和相关文献,对药典标准已有项目进行修订,补充必要的检验项目,建立合适的方法,并进行方法验证。对原标准中铅的检测方法进行了修订,建立了石墨炉原子吸收(GFAAS)测定黑氧化铁中镍的方法以及等离子体发射光谱(ICP-AES)同时测定黑氧化铁中镉、铬的方法。

    2021/09/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 辅料的初始水分含量可以极大地影响高剪切湿法制粒工艺

    本文目的是证明MCC中的初始含水量可以显著影响高剪切湿法制粒(HSWG)工艺。试验表明,当MCC中初始含水量从0.9%增加至10.5%时,颗粒的可压性降低约50%(其他工艺参数均保持不变)。

    2021/12/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》制剂处方中辅料变更的解读

    本文结合《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》从另外一个维度,通过变更分类的界定、研究验证工作两个方面对制剂处方中的辅料变更进行了解读,同时详细说明了需要重点关注的事项,以帮助相关单位更好地理解指导原则的内容。

    2022/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何提高食品馅料的安全质量?

    食品馅料是一类食品原料,是指以植物的果实或块茎、畜禽肉制品、水产制品等为原料,加糖或不加糖,添加或不添加其他辅料,采用加热、杀菌、包装等工艺加工而成的产品。 食品馅

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享